Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là một việc quan trọng mà bất cứ phụ nữ mang thai nào cũng cần thực hiện để đảm bảo khả năng đứa bé được sinh ra khỏe mạnh, tránh được các khiếm khuyết trên cơ thể do dị tật bẩm sinh. Bài viết này gentis sẽ cùng các mẹ tìm hiểu về các lưu ý cần thiết trước khi đi xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Vài lưu ý dành cho các mẹ bầu trước khi đi xét nghiệm sàng lọc
Thời điểm nào là tốt nhất để xét nghiệm sàng dị lọc dị tật trước sinh ?
Các bác sĩ khuyên mẹ bầu nên đi khám sàng lọc dị tật trước sinh và đây là việc khám tổng hợp với các xét nghiệm, các thủ tục khác nhau và không cố định trong tuần thai nào. Thời gian đi khám cần dao động trong 1-3 tháng đầu tiên của thai kỳ, thường được tiến hành vào tuần thai thứ 10.Mục đích của việc khám sàng lọc trước sinh là để kiểm tra chính xác và theo dõi sự phát triển của bào thai, xem đứa bé trong bụng mẹ có mắc các dị tật bẩm sinh, các khiếm khuyết trên cơ thể hay không.
Các phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh tốt nhất hiện nay
Ở mỗi độ tuổi khác nhau (tuần thai khác nhau), người mẹ có thể lựa chọn những phương pháp khám sàng lọc trước sinh theo lời khuyên của bác sĩ. Những phương pháp hiện đại nhất được lựa chọn chính là:
Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT
Đây được đánh giá là phương pháp an toàn và hiệu quả nhất hiện nay, thực hiện trên tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu từ người mẹ. Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu người mẹ và kết quả có thể cho biết được thai nhi có mắc các hội chứng Down, Edwards, bệnh patau và nhiều hội chứng dị tật khác.Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT đơn giản, chỉ cần khoảng 7-10ml máu ngoại vi của người mẹ và cho kết quả nhanh – chuẩn. Ngoài người mẹ mang đơn thai, phương pháp này cũng hiệu quả với trường hợp mang thai hộ, song thai.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test
Phương pháp Double test được ứng dụng cho thai từ 11-13 tuần tuổi và tốt nhất là vào tuần thai thứ 12. Phương pháp này phát hiện được bệnh thừa NST số 13 hay còn gọi là bệnh Trisomy 13. Đồng thời, kết hợp đo độ mờ da gáy cũng phát hiện được các bệnh lý dị tật nguy hiểm khác là tim mạch, sứt môi, hở hàm, Down,…Xét nghiệm double test xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra là β-hCG tự do FBC (Một thành phần trong cấu trúc của human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai).
Phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test
Phương pháp Triple test được ứng dụng khi thai nhi từ 15-22 tuần, kết quả sẽ chính xác hơn trong khoảng 16-18 tuần. Phương pháp này có thể phát hiện được thai nhi có dị tật ở ống thần kinh.
Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu người mẹ do thai nhi tiết ra là: Alpha-fetoprotein (Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai), Unconjugated estriol (Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi), beta human Chorionic Gonadotropin (Một loại steroid do nhau thai sản xuất).
Những lưu ý dành cho mẹ bầu trước khi đi xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh
Để kết quả khám sàng lọc nhanh chóng và chính xác hơn, phụ nữ khi đi khám nên lưu ý đến những vấn đề quan trọng sau đây:Thứ 1, với trường hợp khám sàng lọc Double test và Triple test, nên nhịn ăn sáng và chỉ uống nước lọc, không uống nước ngọt hay các loại chất kích thích khác.
Thứ 2, nếu đã đi khám trước đó thì lần khám tiếp theo nên mang theo kết quả trước, điền đầy đủ thông tin mà bác sĩ yêu cầu dựa trên kết quả lần khám trước.
Thứ 3, Trước khi đi khám sàng lọc trước sinh, nên tìm hiểu về thông tin tiểu sử gia đình có người mắc các bệnh dị tật thai nhi không. Cần tìm hiểu và hỏi rõ về thông tin này của cả vợ và chồng.
Thứ 4, Phụ nữ mang thai đi khám sàng lọc trước sinh nên có tinh thần thoải mái, giữ tâm trạng tốt nhất. Hiện nay, với sự tiến bộ của ngành y học thì việc khám sàng lọc rất nhanh, không đau đớn, ít tốn kém và hiệu quả khá cao, chẩn đoán sớm được các dị tật ở thai nhi để kịp thời đưa ra hướng giải quyết đúng đắn nhất.
Lợi ích của khám sàng lọc dị tật trước sinh
Khám sàng lọc trước khi sinh đối với cá nhân người phụ nữ và với gia đình, xã hội đều có những lợi ích nhất định đó là :- Tăng cơ hội sinh ra đứa trẻ khỏe mạnh, giảm nguy cơ dị tật ở trẻ và đồng thời giảm lo lắng sinh con dị tật cho các gia đình.
- Phát hiện sớm thai nhi nếu có bất thường, dị tật ở những tuần thai đầu khi thai còn nhỏ thì việc đình chỉ thai cũng dễ dàng, ít gây hậu quả về sau cho cơ thể người mẹ và giúp gia đình sớm hồi phục tinh thần hơn so với việc để thai dị tật phát triển quá lớn.
- Trong trường hợp dị tật có thể điều trị và gia đình vẫn quyết định giữ lại đứa bé, khám sàng lọc dị tật trước sinh giúp gia đình theo dõi sự phát triển của trẻ và tạo điều kiện chuẩn bị tâm lý cho người mẹ cũng như gia đình chăm sóc trẻ sau này.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét