Thứ Ba, 19 tháng 2, 2019

Khám phá vụ án áp dụng ADN thực vật trong quá trình tìm sự thật

Chỉ với bằng chứng nhỏ tới mức không thể tin được, các nhà điều tra vẫn có thể tìm ra kẻ thủ ác sau hàng loạt dấu vết hết sức mong manh. Đây được đánh giá là vụ án mạng đặc biệt nhất nước Mỹ, khi lần đầu tiên sử dụng ADN thực vật trong quá trình phá án.>> xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con

Khám phá vụ án áp dụng ADN thực vật trong quá trình tìm sự thật

Trong những năm tháng công tác tại lực lượng cảnh sát bang Arizona, điều tra viên Paul Gruber đã gặp rất nhiều vụ trọng án. Hầu hết các vụ án đều không dễ dàng. Tuy nhiên, có một vụ mà Paul Gruber vẫn còn nhớ mãi. Đây là một trong những thử thách đòi hỏi trí thông minh, sự kiên trì của anh và các đồng nghiệp nhiều nhất. Nếu không, chẳng biết kết quả sẽ đi đến đâu. Chứng cứ để có thể khép tội được thủ phạm rất mong manh. Đó là vụ án giết người ném xác ở hạt Phoenix từng gây rúng động dư luận vào năm 1992.
Xác nạn nhân được tìm thấy tại hiện trường (trái) và chân dung hung thủ.
Vụ giết người bí ẩn
Gần khuya ngày 3/5/1992, chuông điện thoại của phòng cảnh sát điều tra bang Arizona đổ liên hồi. Đó là tin báo về một vụ nghi giết người ở một khu vực hẻo lánh thuộc hạt Phoenix. Paul Gruber cùng các đồng nghiệp lập tức lên đường.>> Giá làm thẻ ADN cá nhân
Tại đây, giữa lùm cây dại um tùm, cảnh sát tìm thấy thi thể một người phụ nữ. Thi thể trong tư thế nằm úp, áo bị vén lên đến ngực, cơ thể bầm tím, xây xước. Nạn nhân sau đó được xác định là Denise Johnson. Kết quả khám nghiệm tử thi cho thấy, Denise tử vong do ngạt thở.
Tuy nhiên, các dấu vết tại hiện trường gần như không có gì bất thường. Có khả năng nạn nhân bị giết tại một địa điểm khác rồi bị ném xác ở đây.
Mở rộng tìm kiếm, họ phát hiện một chiếc máy nhắn tin thuộc về người đàn ông có tên Mark Bogan cách hiện trường không xa. Người đàn ông thừa nhận rằng đã cho Denise đi nhờ một đoạn. Hai người có quan hệ tình dục trong chiếc xe bán tải của hắn ta. Sau đó, Mark đưa Denise tới điểm cô muốn xuống. Sau khi chia tay nhau, Mark Bogan mới phát hiện chiếc máy nhắn tin cũng không cánh mà bay.
Nhiều nhân chứng khẳng định đã thấy chiếc xe bán tải giống loại xe của Mark quanh khu vực hiện trường trong khoảng thời gian Denise bị giết. Nhưng Mark một mực phủ nhận các cáo buộc. Hắn khăng khăng mình chưa từng xuất hiện ở gần hiện trường vụ án.
Khi thực vật vạch mặt kẻ thủ ác
Cơ quan điều tra không có đủ dữ liệu để phá án. Dù bằng linh cảm nghề nghiệp, họ tin rằng Mark Bogan có liên quan đến cái chết của nạn nhân. Thế nhưng lại không tìm ra bằng chứng buộc tội khiến cuộc điều tra rơi vào bế tắc.
Tuy nhiên, nhất định không bỏ cuộc, lực lượng cảnh sát Arizona đã tỏa đi. Họ cẩn trọng xem xét từng gốc cây, ngọn lá, để tìm kiếm những dấu vết bất thường liên quan đến vụ án trên cả một khoảng đất rộng. Công việc tưởng chừng mong manh ấy đã hé lộ điều bất ngờ. Đó là những vết xước nhỏ trên thân cây Palo Verde gần đó.
Cảnh sát quyết không từ bỏ bất kì dấu vết nào. Với niềm hy vọng yếu ớt, cảnh sát đành nhờ tới sự giúp đỡ của một nhà thực vật học. Qua phân tích, vị chuyên gia này cho rằng vết xước này có thể do một chiếc ô tô gây ra.
Ngay lập tức, cảnh sát tiến hành khám xét chiếc xe bán tải của nghi phạm. Họ phát hiện 2 vỏ hạt Palo Verde nhỏ trên thùng xe. Vì đây là loại cây rất phổ biến trong vùng nên chứng cứ này vừa mơ hồ, vừa vô căn cứ.
Tuy nhiên, nhà thực vật học đã tiến hành kiểm tra và đối chiếu ADN giữa cái cây bị xước ở hiện trường vụ án và 2 vỏ hạt tìm thấy trên xe Mark Bogan. Kết quả thật bất ngờ. Chúng trùng khớp với nhau, chứng tỏ Mark Bogan đã có mặt tại hiện trường phát hiện xác chết.
Trước chứng cứ không ngờ, Mark Bogan tái mặt đi. Sau một hồi trấn tĩnh, hắn run run nhận tội rồi khai nhận rành mạch về hành vi phạm tội của mình. Theo đó, sau khi quan hệ tình dục, giữa hai người xảy ra cãi vã do bất đồng về khoản tiền mà Denise nhận được khi “phục vụ” Mark. Trong cơn giận dữ, nghi phạm đã rat ay bóp cổ nạn nhân đến chết rồi chở xác cô đến khu vực hẻo lánh phi tang.
Nhờ chứng cứ bất ngờ đó, Mark đã bị cáo buộc tội giết người cấp độ 1, phải chịu án tù chung thân và không được ân xá.

Bạn có thể xét nghiệm ADN bằng móng tay được không?

Bạn hoàn toàn có thể xét nghiệm ADN bằng móng tay. Kết quả của xét nghiệm này vẫn giữ độ chính xác như khi bạn cung cấp các mẫu xét nghiệm khác như: mẫu máu, mẫu tóc,...

Có thể xét nghiệm ADN bằng móng tay không?

Nhưng để sau hãy tìm hiểu về khái niệm ADN là gì? "Xét nghiệm ADN là gì" đã nhé?
Bạn có biết ADN là tên viết tắt của Axit deoxyribonucleic. ADN là phân tử mang thông tin di truyền của các loài sinh vật trong đó có con người. ADN được cấu tạo với 2 mạch polyme sinh học có cấu trúc xoắn kép. Thông thường, ADN của một người sẽ được di truyền một nửa từ bố và một nửa từ mẹ. Do đó, phân tích ADN sẽ giúp các chuyên gia chỉ ra các mối quan hệ huyết thống như: cha - con, mẹ - con,... Xét nghiệm ADN bằng móng tay là một xét nghiệm phức tạp, cần được thực hiện trong phòng lab đạt tiêu chuẩn Quốc tế. Nếu bạn đang tìm kiếm một địa chỉ như vậy tại Việt Nam, thì GENTIS sẽ là gợi ý mà chúng tôi dành cho bạn.
Xét nghiệm ADN bằng móng tay có được không?
Bạn hoàn toàn có thể xét nghiệm ADN bằng móng tay. Kết quả của xét nghiệm này vẫn giữ độ chính xác như khi bạn cung cấp các mẫu xét nghiệm khác như: mẫu máu, mẫu tóc,...
Xét nghiệm ADN bằng móng tay là sự lựa chọn của rất nhiều người hiện nay vì tính dễ dàng, bảo mật khi thu thập mẫu. Tuy nhiên, hãy tuân thủ đúng hướng dẫn của chúng tôi để có được mẫu cung cấp cho xét nghiệm hoàn hảo nhất.
Tuy nhiên, khi thu thập mẫu móng tay để làm xét nghiệm ADN bạn cần lưu ý những điều sau:
Cách lấy mẫu móng tay:
Bước 1: Vệ sinh tay sạch sẽ, lau khô
Bước 2: Cắt móng tay/chân
Chú ý cắt sát vào phần bắt đầu mọc móng
Phần sừng rìa móng tay không có giá trị xét nghiệm ADN
Bước 3: Cho tất cả móng tay/chân đã thu thập vào phong bì, đề tên từng người. Do mẫu này dễ bảo quản nên bạn hoàn toàn có thể để chúng ở nhiệt độ thường mà không lo hư hại.
Trẻ nhỏ cũng có thể cung cấp móng tay để làm xét nghiệm ADN làm giấy khai sinh. Thế nhưng khi cắt móng tay bạn cần cẩn thận tránh làm tổn thương các bé.
Móng tay thường xuyên tiếp túc với nhiều thứ khác nhau nên vẫn có nguy cơ nhỏ nhiễm mẫu. Do vậy bạn cần vệ sinh sạch sẽ trước khi thực hiện.
Thu thập từ 3 đến 5 móng tay, mỗi móng to hơn hạt đậu.

Đột biến genne đã giúp một gia đình không còn đau đớn

Có một gia đình ở Italy đã khiến nhiều nhà nghiên cứu giật mình khi mà họ không biết cảm giác đau là gì. Điều này cũng có nghĩa là dù bị bỏng hay gặp các chấn thương nghiêm trọng họ đều có thể...mỉm cười.>> trung tâm xét nghiệm adn

Đột biến gen đã trợ giúp một gia đình hết còn đau đớn

Gia đình kỳ lạ không hề biết đau
Một gia đình bao gồm 6 thành viên:bà ngoại, 2 con gái, cháu gái, 2 cháu trai tại Italy gần như không bao giờ biết đau. Thông tin này được chính thức đưa tin trên tờ Newsweek ngày 17/12 khiến nhiều người quan tâm và các nhà nghiên cứu chú ý. Ngay sau khi tin được đưa lên, các nhà khoa học đã bắt đầu tiến hành phân tích để tìm ra nguyên nhân.
Một gia đình ở Ý đã gây chú ý khi các thành viên trong gia đình này không hề có cảm giác đau từ khi sinh ra.

Sau khi nghiên cứu, các nhà khoa học đã đưa ra kết luận hiện tượng này xuất hiện do chứng mất cảm giác đau bẩm sinh. Điều này giải thích vì sao, từ khi sinh ra họ không hề cảm thấy đau đớn dù là tổn thương da thịt mức độ nghiêm trọng. Chuyên gia James Cox cho biết: "mật độ sợi thần kinh trong biểu bì của các thành viên trong gia đình này hoàn toàn bình thường. Do đó, chúng tôi nghi ngờ hiện tượng này là do gene gây ra"
Chính nghi ngờ này đã khiến các nhà khoa học tiến hành lấy mẫu máu để tách lọc ADN phân tích. Từ hành động này, ông và các đồng sự đã phát hiện ra một đột biến gene có cái tên: ZFHX2. Sau khi thử nghiệm trên chuột, họ nhận thấy rằng những con chuột được thay đổi gene này đều không biết đau. ≫> xét nghiệm adn huyết thống
Cơ hội “vàng” cho những người bị đau mạn tính
Việc phát hiện gene gây đột biến khiến con người không còn cảm giác đau sẽ giúp đỡ rất nhiều những người bị đau mạn tính.

Nhờ nghiên cứu này có cơ hội chúng ta sẽ chữa được chứng đau mãn tính đang gây đau đớn cho tận 25 triệu người Mỹ. Đau mạn tính thường xuất hiện do các chấn thương, bệnh tật và làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến cuộc sống, sinh hoạt hàng ngày. Theo thống kê, có tới 20% người Mỹ, tương đương với 42 triệu người cho biết họ bị các cơn đau ảnh hưởng đến cuộc sống: mất ngủ, không làm được việc,...Nghiêm trọng hơn, một bộ phận trong số đó đã xuất hiện các vấn đề tâm lý khác nhau như trầm cảm, mất ngủ. Thực tế các bác sĩ đã đưa ra nhiều biện pháp giảm đau nhưng vẫn có tới 50 - 75% bệnh nhân chết do các cơn đau từ vừa đến nặng.

Chuyên gia Habib chia sẻ: "Với việc phát hiện đột biến gene này chúng tôi có khả năng sẽ mở ra các phương hướng điều trị tối ưu hơn cho hàng triệu người bị đau mãn tính hiện nay. Đây quả thực là một tin mừng!"

Chủ Nhật, 17 tháng 2, 2019

Gợi ý bí ẩn nhiễm sắc thể X trong người

Nam giới có nhiễm sắc thể giới tính XY, nữ giới là XX, các nhà khoa học không ngừng nghiên cứu về nhiễm sắc thể X ở người để nghiên cứu các gen chỉ hoạt động trên một số ít mô. Sau thời gian không ngừng nghiên cứu về sự tiến hóa của nhiễm sắc thể X tại đại học Bath đã vén màn được bí mật tại sao nó lại chứa một nhóm gen bất thường như vậy.>> https://phantichadn.com/

Bật mí bí mật nhiễm sắc thể X trong người

Gen có chức năng quản lý
Theo quy luật di truyền, cách xác định giới tính chính xác nhất là dựa vào cặp nhiễm sắc thể giới tính, nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, nữ là XX nhưng trong đó chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động. Có nghĩa là đối với cả nam và nữ thì chỉ có một nhiễm sắc thể X đảm nhiệm chức năng làm việc. Trong năm 2002, các nhà khoa học đã khám phá ra rằng sự bất thường của nhiễm sắc thể X khi nó chứa rất ít gen quan trọng cần thiết cho những chức năng cơ bản của tế bào, được gọi là gen "quản lý".
Chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động trong cặp nhiễm sắc thể ở người
Một số nghiên cứu về nhiễm sắc thể X
Hiện nay, một nhóm nghiên cứu hợp tác với các nhà nghiên cứu tại Đại học Bath và Đại học Uppsala cùng những thành viên thuộc Fantom đã cùng nghiên cứu về sự hoạt động của nhiễm sắc thể X. Họ đã phân tích các hoạt động của gen từ cơ sở dữ liệu gen lớn nhất thế giới, theo dõi hoạt động của chúng trên nhiễm sắc thể X và so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Trong một số bài viết được đăng trên tạp chí Plos Biology, các nhà nghiên cứu đã cho rằng mức độ biểu hiện tối đa của gen trên nhiễm sắc thể X chỉ bằng một nửa so với các nhiễm sắc thể có hai bản sao cùng hoạt động. Laurence D. Hurst - Giáo sư dẫn đầu công trình nghiên cứu - Giám đốc Trung tâm Tiến hóa Milner thuộc khoa Sinh học và Sinh hóa của trường Đại học Bath đã giải thích rằng: Hơn một thập kỷ trước, từ khi các gen liên kết với nhiễm sắc thể X cho thấy xu hướng nhỏ là tế bào gốc chuyên mô, lý do tại sao nhiễm sắc thể X lại quá bất thường như vậy luôn khiến tôi băn khoăn. Chúng tôi đã tìm ra câu trả lời đơn giản, khi đa số các nhiễm sắc thể hoạt động theo từng cặp có những là chúng có hai bản sao của mỗi gen ở trên các tế bào và ngược lại. Chỉ có mọt bản sao hoạt động trên nhiễm sắc thể X. Trong khi đó Gen quản lý lại có xu hướng hoạt động ở mức độ cao, bởi vậy mà chúng không tồn tại được trên nhiễm sắc thể X để đảm nhiệm chức năng hoạt động.
Mức độ biểu hiện tối đa của gen trên nhiễm sắc thể X chỉ bằng một nửa so với các nhiễm sắc thể có hai bản sao cùng hoạt động
Xa lộ của quá trình tiến hóa gen
Gen đi từ nhiễm sắc thể X sang các nhiễm sắc thể khác qua quá trình tiến hóa và ngược lại. Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những gen đi đến nhiễm sắc thể X có biểu hiện tối đa thấp hơn so với những gen đi theo chiều ngược lại.

Nhà nghiên cứu Hurst đã giải thích: Con đường đó gần giống như việc di chuyển trên một con đường đông đúc thì việc lưu thông trên cao tốc có hai làn xe bao giờ cũng nhanh hơn nhiều so với đường chỉ có 1 làn xe. Tương tự như vậy, khi có 1 nhiễm sắc thể đơn cũng có thể nói một cách dễ hiểu, là trên đường có một làn xe, các biểu hiện gen nối nhau lần lượt trên nhiễm sắc thể X, nhất là khi vào giờ cao điểm như trong giao thông, do đó mà nhiễm sắc thể X không phải là "vùng đất hứa" mà các gen "quản lý" lựa chọn để đi tới. Không giống như trên những nhiễm sắc thể khác, gen biểu hiện cao trên nhiễm sắc thể X ít có xu hướng tăng mức độ biểu hiện trong suốt quá trình tiến hóa.
Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen
Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen có biểu hiện cao từ nhiễm sắc thể X cho thấy những gen này không thể hoạt động trên nhiễm sắc thể X vì chúng chỉ có một bản sao hoạt động. Điển hình như gen hoạt động ở mô của tuyến tụy - nơi tiết ra lượng lớn hormone protein là một dạng rất hiếm thấy trên nhiễm sắc thể X khi so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Nhà nghiên cứu Huminiecki nói thêm rằng: “Với kết quả đáng chú ý từ dữ liệu biểu hiện gen của FANTOM, chúng tôi cho rằng trước đó chưa có một lời giải thích thỏa đáng nào về bí ẩn của nhiễm sắc thể X. Ví dụ, nếu bạn loại trừ các gen biểu hiện trên những mô mà chỉ được tìm thấy trên một giới tính hay có liên quan đến sản xuất tinh trùng ở nam giới, thì phần còn lại cũng có ít hoạt động của tế bào gốc chuyên mô.”

Những nghiên cứu về nhiễm sắc thể X có ý nghĩa quan trọng đối với các phương pháp điều trị mới dựa vào gen bởi nó khuyến cáo không nên chèn các gen thay thế vào nhiễm sắc thể X bởi đây là nơi thường xảy ra ùn tắc làm giới hạn biểu hiện của gen.
Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: 18002010

Bật mí bước nhảy vọt cho ngành phân tích di truyền

Các nhà phân tích di truyền Anh đã phát hiện được 21 dạng đột biến gen - tác nhân gây ra đến 30 loại bệnh ung thư thường gặp ở người hiện nay.>> Xét nghiệm ADN hành chính

Bật mí bước nhảy vọt cho ngành phân tích di truyền

Các nhà phân tích di truyền Anh đã phát hiện được 21 dạng đột biến gen - tác nhân gây ra đến 30 loại bệnh ung thư thường gặp ở người hiện nay. Với kết quả nghiên cứu trên 7000 mẫu khác nhau, nghiên cứu này đã cho thấy một bước tiến mới đến gần hơn với cánh cửa giải thoát khỏi ung thư.>> Thẻ ADN cá nhân

Tấm phim ADN ghi lại những đoạn gen cần thiết giúp các nhà nghiên cứu có thể chỉ ra cho bệnh nhân thấy rằng nguy cơ mắc bệnh của họ đang ở giai đoạn nào. Đây cũng là cơ sở để các chuyên gia có những chẩn đoán về nguyên nhân gây bệnh cho người bệnh. Với thành công trong nghiên cứu giải mã gen người năm 2003 cho thấy hàng nghìn gen được quan tâm để tìm ra nguyên nhân ung thư ở người.
Nguyên nhân chủ yếu gây ung thư
Đã có rất nhiều công trình nghiên cứu về ung thư - căn bệnh đe dọa sức khỏe, cuộc sống của tất cả người dân trên thế giới. Sau khi phân tích ADN với 7000 mẫu của bệnh nhân ung thư trên thế giới, cuộc nghiên cứu đã chỉ được ra rằng những đột biến trong ADN là nguyên nhân chính dẫn đến căn bệnh “quái ác” này.

Bằng việc xem xét các dạng mã gen của khối u ung thư do những đột biến về gen gây ra, các nhà nghiên cứu đã cho thấy một số kiểu đột biến gen do ảnh hưởng của thuốc lá (ung thư vòm họng, ung thư phổi,...), ung thư do tia cực tím của mặt trời (ung thư da). Mặc dù vậy, nguyên nhân chính gây ra những đột biến này là do đâu thì các nhà nghiên cứu vẫn đang tiếp tục tìm câu trả lời.
Phương pháp phòng tránh ung thư từ tác nhân đột biến gen
Những thực phẩm, đồ uống hay những tác động ngoại cảnh khác có thể vừa là nguyên nhân cũng vừa là những phương pháp giúp phòng chống ung thư, giúp con người phòng tránh ung thư một cách chủ động hơn. Ví dụ như một số thực phẩm được chứng minh là nguyên nhân gây đột biến gen sẽ được cảnh báo để loại trừ, tránh cho chúng có cơ hội làm ảnh hưởng đến sức khỏe ngay từ những bữa ăn hàng ngày. Cũng như vậy, những chiến dịch tuyên truyền chống thuốc lá nhằm giảm thiểu nguy cơ mắc ung thư phổi, sử dụng kem chống nắng để phòng ung thư da,...

Những nghiên cứu phát hiện tác nhân gây ung thư sẽ đóng vai trò đặc biệt quan trọng trong quá trình nghiên cứu và phát triển những phương pháp điều trị ung thư hiệu quả mới. Với nhiều ưu điểm so với những nghiên cứu từ trước, phương pháp nghiên cứu ADN tìm ra tác nhân gây ung thư do đột biến gen đáp ứng được kỳ vọng của các nhà nghiên cứu về một tương lai không có ung thư ở người.

<Theo Daily Mail>

Khám phá chương trình giảm 15% giá xét nghiệm ADN tại Gentis

Nhân dịp mừng năm mới 2019, GENTIS áp dụng ưu đãi đặc biệt. Theo đó, từ ngày 20/1 đến 20/2/2019, giá xét nghiệm ADN huyết thống chỉ còn từ 1.275.000 đồng/mẫu.>> trung tâm xét nghiệm adn gentis

Chia sẻ chương trình giảm 15% giá xét nghiệm ADN tại Gentis

ây là món quà thay lời chúc năm mới của GENTIS dành cho tất cả các khách hàng trên toàn quốc. Để nhận ưu đãi, khách hàng chỉ cần liên hệ GENTIS qua tổng đài 1800 2010 để được tư vấn và đặt lịch.
Chương trình ưu đãi dành cho 100 khách hàng đăng ký sớm nhất
Những điều cần biết trước khi thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống
Xét nghiệm ADN là phương pháp xác định quan hệ huyết thống dựa trên cơ sở khoa học chính xác nhất hiện nay. Xét nghiệm này có thể xác định được tất cả các mối quan hệ huyết thống của những người trong cùng một dòng họ như cha (mẹ) - con, ông (bà) - cháu, anh (chị) - em và những người họ hàng,.. 

Xét nghiệm ADN huyết thống có tỉ lệ chính xác lên tới 100% tùy vào mỗi trường hợp sử dụng bộ kit khác nhau (sử dụng bộ kit có nhiều locus hơn thì sẽ cho độ tin cậy cao hơn, thông thường từ 18 – 24 locus gen).
GENTIS tự hào là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam sở hữu hệ thống phòng lab hiện đại đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015
Kết quả xét nghiệm ADN xác định quan hệ huyết thống có thể ảnh hưởng đến cuộc sống của một người hoặc nhiều người. Vì vậy, cần phải được thực hiện tại địa chỉ uy tín, đáp ứng đầy đủ các tiêu chí về: Thiết bị, công nghệ và học thuật.
5 lí do nên thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS
Hiện nay trên thị trường có nhiều đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống, tuy nhiên quản lý chất lượng của các trung tâm xét nghiệm này còn nhiều hạn chế. Vì vậy, để tránh những sai lầm đáng tiếc, khi lựa chọn địa chỉ thực hiện xét nghiệm AND, khách hàng cần tìm hiểu thông tin thật kỹ càng.>> https://phantichadn.com/dich-vu

Tại Việt Nam, trong lĩnh vực phân tích di truyền nói chung và xét nghiệm ADN huyết thống nói riêng, GENTIS được đánh giá là địa chỉ uy tín hàng đầu vì đảm bảo 5 tiêu chí “vàng” của xét nghiệm ADN:
Chính xác: GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, ứng dụng công nghệ phân tích di truyền tiên tiến nhất, sử dụng bộ kit chuẩn quốc tế (phân tích từ 24 đến 33 locus gen) và quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt để đạt được độ chính xác tối đa.
Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả nhanh nhất chỉ từ sau 4h
Thuận tiện: Lấy mẫu đơn giản và địa điểm thu mẫu linh hoạt tùy theo yêu cầu của khách hàng.
Bảo mật thông tin: GENTIS có chính sách, cam kết bảo mật thông tin khách hàng bằng hệ thống mã vạch
Đảm bảo tính pháp lý: Kết quả được xác nhận có giá trị pháp lý, được công nhận trên toàn thế giới.
Kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS được xác nhận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh – Nguyên Viện phó Viện Khoa học Hình sự - Bộ Công an
Không những đảm bảo về chất lượng dịch vụ, xét nghiệm ADN tại GENTIS có chi phí tiết kiệm. Trong trong tháng tri ân mừng Xuân Kỷ Hợi 2019, từ 20/1 đến 20/2/2019, giá xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS chỉ còn từ 1.275.000 đồng/mẫuvà miễn phí xét nghiệm mở rộng:
Liên hệ ngay 1800 2010 để được tư vấn cụ thể!
Nguồn: gentis.com.vn

Thứ Bảy, 16 tháng 2, 2019

Bật mí xét nghiệm ADN cho "Thơ" như thế nào?

Có lẽ, chưa bao giờ câu chuyện về những nghi án “đạo” tác phẩm văn chương lại trở nên nóng hổi, gây nhiều bức xúc như những ngày gần đây.>>giá xét nghiệm ADN huyết thống

Gợi ý xét nghiệm ADN cho "Thơ" thế nào?

Khi sự việc còn chưa rõ ràng, nhiều “phe nhóm” đã lao vào bút chiến, chỉ trích nhau không thương tiếc. Chưa vội bàn đến chuyện ai “đạo” của ai nhưng rõ ràng sự việc này đã cho thấy kẽ hở trong lĩnh vực bảo vệ tác quyền, sở hữu trí tuệ. Và đáng buồn hơn, là thấy cái giá mà chính những người cầm bút sáng tạo phải trả khi bản thân họ “hờ hững” với vấn đề bản quyền, bảo hộ sở hữu trí tuệ giữa thời đại văn minh này.>> https://phantichadn.com/bang-gia-lam-the-adn-ca-nhan
Không phải đến bây giờ, chốn “trường văn, trận bút” mới xảy ra tranh cãi bản quyền. Với một tác phẩm chưa đăng kí quyền sở hữu thì ai cũng có thể nhận, có thể kiện và thậm chí nhiều trường hợp giằng co, tranh chấp mãi vẫn còn bỏ ngỏ. Nghịch lý đang tồn tại là các đơn vị quản lý bản quyền ở ta vẫn hoạt động theo kiểu chủ động “gõ cửa” từng nhà văn để mời mọc, giục giã việc đăng kí bản quyền kẻo họ phải ngồi chơi, xơi nước. Trong lúc đó thì người viết vẫn cứ ung dung, với suy nghĩ “lúc nào ra tòa hẵng hay”!
Người Việt có câu "Trăm cái lý không bằng tí cái tình". Nó từng đúng như thế, nhất là với những nghệ sĩ, thi nhân vốn không màng danh vọng, lợi lộc. Nhưng không có nghĩa câu nói đó sẽ đúng mãi! Và trong thời buổi hiện tại, khi đã động đến danh lợi rồi có khi “trăm cái tình lại chẳng bằng một nửa cái lý”. Sự thật là như thế. Trong bất kỳ lĩnh vực gì, chứ chẳng riêng thi ca.
Mấy vụ lùm xùm liên tiếp về bản quyền giữa các nhà thơ đã có chút danh tiếng chắc khiến nhiều người trong giới phải buồn rầu. Nhưng xét cho cùng, chính họ đã không “văn minh hóa” sự nghiệp sáng tác của mình để bản thân bị cuốn vào cái mớ bòng bong thật – giả lẫn lộn. Cho dù ai là nạn nhân, ai là thủ phạm thì vẫn là nỗi đau thi ca thời hiện đại, là một vết đen khó xóa trên thi đàn.
Không ít nhà thơ vẫn hồn nhiên bảo: “Tôi kệ, viết cho sướng cái thân mình. Thằng nào thích trộm thì trộm, thích đạo thì đạo”. Nhưng họ không hiểu rằng sự “hồn nhiên nghệ sĩ” đó đã gián tiếp tiếp tay cho gian dối. Hoặc đơn giản, đó là sự hồn nhiên kém văn minh khi phớt lờ những điều kiện có sẵn để bảo vệ đứa con tinh thần của mình. Có nhà thơ, nhà văn lúc “gặp chuyện” mới nháo nhác đi tìm lại bản thảo. Có người đến mức “không hồn nhiên” được nữa thì đành bất lực nhìn tác phẩm của mình bị cướp mất bởi vì kẻ gian “văn minh” hơn. Văn minh thật đấy, bởi dù là kẻ trộm nhưng lại chuẩn bị rất tốt cho tranh chấp pháp lý
Phân biệt người thật - giả còn có xét nghiệm ADN, chứ sản phẩm trí tuệ mà hồn cốt như nhau thì chỉ có lương tâm và cao hơn là bằng chứng (bản quyền) mới phân xử được!.
Duy Linh/Báo Gia đình & Xã hội