Những biểu hiện bất thường liên quan đến lá thận

Hệ tiết niệu chịu trách nhiệm sản xuất, trữ và thải nước tiểu ra khỏi cơ thể, mà trong đó thận là cơ quan đóng ý nghĩa cần thiết nhất. Thông qua việc bài tiết nước tiểu, cơ thể thải ra ngoài các chất độc và giữ thăng bằng cho môi trường bên trong cơ thể, tham gia vào việc tạo máu và điều hòa huyết áp động mạch. Vậy nên, ví như thận hoạt động không tốt hoặc có các dấu hiệu bất thường sẽ ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của chúng ta, vậy nên mọi tổn thương về thận đều cần được phát hiện và trị sớm. ≫> Xét nghiệm adn ở đâu hiệu quả nhất

Những biểu hiện không bình thường liên quan đến thận

Các triệu chứng cảnh báo thận có vấn đề

Tổn thương về thận gây ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và cuộc sống

Một số triệu chứng chỉ ra thận có vấn đề bao gồm:

Tăng huyết áp

Có máu lẫn trong nước tiểu

Đi tiểu nhiều, thường xuyên cảm thấy muốn đi tiểu.

Gặp nhiều khó khăn khi đi tiểu

Đi tiểu đau

Sưng ở bàn tay và bàn chân do sự tích tụ của chất lỏng trong cơ thể

Lượng nước tiểu giảm hoặc lượng nước tiểu tăng bất thường kéo dài (liên quan đến bệnh suy thận).

Triệu chứng của sự tăng các chất độc trong máu (liên quan đến bệnh suy thận): buồn nôn, nôn ói, chán ăn, đau cơ, đau xương khớp, co rút cơ hoặc liệt, loạn nhịp tim, khó ngủ, nổi mẫn da...​

Nếu chỉ có một triệu chứng duy nhất, đó có thể không phải là vấn đề nghiêm trọng. Tuy nhiên khi xảy ra đồng thời những triệu chứng này thì khả năng thận gặp vấn đề là rất cao. Việc thực hiện các xét nghiệm chức năng thận sẽ giúp bạn tìm ra nguyên nhân và có hướng điều trị thích hợp.

Xét nghiệm chức năng thận bao gồm những gì?

Để kiểm tra chức năng thận bác sĩ thường sẽ yêu cầu người bệnh thực hiện một số các xét nghiệm sau đây: >>dịch vụ xét nghiệm adn uy tín

Xét nghiệm nước tiểu

Là xét nghiệm được thực hiện trên mẫu nước tiểu của bệnh nhân, nhằm tìm kiếm sự hiện diện của protein và máu trong nước tiểu. Có rất nhiều nguyên nhân khiến protein có mặt trong nước tiểu và không phải tất cả trong số đó đều liên quan đến bệnh thận. Ví dụ nhiễm trùng có thể làm tăng nồng độ protein trong nước tiểu nhưng hoạt động thể chất với cường độ nặng cũng có thể là nguyên nhân của tình trạng này. Bởi vậy người bệnh có thể sẽ phải lặp lại xét nghiệm nước tiểu sau một vài tuần để có được kết quả chính xác nhất.

Ngoài xét nghiệm nước tiểu theo tiêu chuẩn thông thường, bác sĩ cũng có thể yêu cầu người bệnh lấy mẫu nước tiểu trong 24 giờ. Xét nghiệm này được sử dụng để đánh giá mức độ bài tiết nhanh chóng chất thải creatinine của cơ thể.

Xét nghiệm Creatinine

Thận duy trì nồng độ creatinine trong máu ở mức bình thường. Creatinine là một chất đáng tin cậy trong việc đánh giá chức năng thận. Vì khi thận bị suy sẽ làm tăng nồng độ creatinine trong máu. Do đó nồng độ creatinine tăng cao một cách bất thường báo hiệu rối loạn chức năng thận hay thận bị suy, ngay cả trước khi người bệnh có triệu chứng suy thận.

Xét nghiệm BUN

BÚN là viết tắt của blood urea nitrogen (nitơ từ urê trong máu). Nitơ từ urê là một sản phẩm phân hủy của protein. Xét nghiệm BÚN được dùng để đo nồng độ nitơ từ urê trong máu. Tuy nhiên cần lưu ý không phải tất cả các trường hợp nồng độ nitơ từ urê trong máu cao đều là do thận có vấn đề, một số loại thuốc cũng có thể tác động tới kết quả xét nghiệm BUN. Vì vậy cần thông báo cho bác sĩ biết về bất kỳ loại thuốc hoặc chất bổ sung mà bạn sử dụng thường xuyên. Bác sĩ có thể sẽ yêu cầu tạm ngừng sử dụng một số loại thuốc vài ngày trước khi làm xét nghiệm BUN.

Điện giải đồ

Rối loạn chức năng thận gây ra mất cân bằng các chất điện giải trong cơ thể. Do đó dựa vào phương pháp điện giải đồ để đo lường hàm lượng các chất điện giải như: Na, Ka, Ca,... Cũng được sử dụng trong xét nghiệm đánh giá chức năng thận.

Sodium (Natri): Natri máu bình thường 135-145 mmol/L. Người suy thận, natri máu giảm, có thể do nguyên nhân mất natri qua da, qua đường tiêu hóa, qua thận nhưng cũng có thể do thừa nước. Các triệu chứng lâm sàng của giảm natri máu chủ yếu ở hệ thần kinh đi từ nhẹ đến nặng: nhức đầu, buồn nôn, lừ đừ, hôn mê, co giật.

Potasium (kali): Kali máu bình thường 3,5- 4,5 mmol/L. Tăng kali máu ở bệnh nhân suy thân do thận giảm thải kali. Các triệu chứng của tình trạng tăng kali từ nhẹ đến nặng: mệt mỏi, dị cảm, mất phản xạ, liệt cơ, rối loạn nhịp tim.

Canxi máu: canxi máu bình thường 2.2-2.6 mmol/L. Suy thận có biểu hiện giảm canxi máu kèm theo tăng phosphat. Triệu chứng hạ canxi máu chủ yếu là dấu kích thích thần kinh cơ gồm tăng phản xạ gân xương, co cứng cơ, co giật, rối loạn nhịp tim.

giám nghiệm tổng phân tách tế bào máu định nghĩa là giám nghiệm phân tích trên các tế bào bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu của tế bào máu. Các thông số thu được sẽ là căn cứ để qua đó, bác sĩ có thể chẩn đoán trường hợp sức khỏe của người được giám nghiệm, xác đinh Nguyên nhân tại sao gây những bất thường trong cơ thể bệnh nhân.

>> xét nghiệm adn ở tphcm

Nguồn: sưu tầm

Ba giam định đặc hiệu tìm ra bệnh ung thư gan sớm

Chỉ với 1 lần lấy máu thực hiện giam định, sau 1,5 tiếng có bảng kết quả, bằng bộ 3 giam định HCC Wako gồmAFP, AFP-L3 và DCP (còn gọi là PIVKA-II) có thể giúp chẩn đoán sớm ung thư gan khi khối u nhỏ hơn 2 cm. ≫> xet nghiem adn o dau tốt nhất

ba xét nghiệm đặc hiệu tìm ra bệnh ung thư gan sớm

Suýt mất mạng vì triệu chứng bệnh gan dễ bỏ qua

Người bị bệnh gan thường có biểu hiện không rõ ràng như sốt nhẹ, chán ăn, cơ thể mệt mỏi…, khiến người bệnh dễ bỏ qua. Đến khi xuất hiện các triệu chứng như mệt mỏi, sốt cao, sụt cân không rõ nguyên nhân,… đi khám bệnh đã tiến triển thành xơ gan, thậm chí là ung thư gan.

Bệnh nhân L.Q.T. (53 Tuổi, Bắc Ninh) đến Bệnh viện K khám là một ca bệnh điển hình cho người bị gan không có triệu chứng rõ ràng. Khoảng 10 ngày nay thấy ăn uống kém, đau bụng âm ỉ, kèm cảm giác đầy chướng bụng, khó tiêu nên đến MEDLATEC khám. Kết quả khám: phát hiện viêm gan B(HBsAg dương tính), men gan tăng AST: 191.6 U/L, ALT: 53.3 U/L, GGT: 246.1 U/Lvà đặc biệt AFP: 66875 lg/mL tăng rất cao so (bình thường: 0-20 lg/mL).

Kết hợp với siêu âm ổ bụng có gan trái nhu mô gan thô, bờ gan không đều. Sau đó, chỉ định chụp cắt lớp vi tính, có kết quả gan biến đổi hình thái, nhu mô gan trái giảm tỷ trọng thành đám có chỗ tạo thành nốt đường kính lớn nhất phân thùy IV, đường kính lớn nhất 68mm nêntheo dõi ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Mệt mỏi, sốt cao, sụt cân không rõ nguyên nhân là những dấu hiệu của bệnh gan.

Bệnh nhân cho biết trước khi đi khám không có các bất thường như ợ hơi, ợ chua, nôn, sốt, không gầy sút cân và đại tiểu tiện bình thường. Do kết quả khám chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan trên nền viêm gan B, nên có chỉ định nhập viện điều trị chuyên khoa.

Hiện nay có nhiều phương pháp phát hiện sớm ung thư gan, trong đó phổ biến là chỉ định làm xét nghiệm AFP và siêu âm. Tuy nhiên, mức độ AFP huyết thanh có tỷ lệ âm tính giả cao khi khối u còn nhỏ (giai đoạn sớm) và tỷ lệ dương tính giả cũng cao, vì mức độ AFP cũng có thể tăng ở bệnh nhân xơ gan, viêm gan mạn, có thai,…

Trường hợp bệnh nhân N.N.M (54 tuổi, Lạng Sơn) đến Bệnh viện K khám hoàn toàn bình thường, không có mệt mỏi, không gầy sụt cân. Nhưng kết quả khám men gan tăng nhẹ AST:53.5U/L, ALT:65.5U/L, GGT:117.5U/L, AFP:4.4lg/mL bình thường(bình thường: 0-20 lg/mL), viêm gan B và C âm tính, tuy nhiên siêu âm cho kết quả theo dõi u gan phải.

Vì vậy, bệnh nhân được chỉ định làm thêm HCC Wako và chụp cắt lớp vi tính ổ bụng.Kết quả xét nghiệmHCCWako có AFP:4.4 (bình thường 20 ng/mL), AFP-L3:24.0 (tăng) (bình thường 0.5-9.9%), PivkaII(DCP):7430 (tăng cao) (bình thường <40mAU/mL). Chụp cắt lớp vi tính:Hình ảnh u gan theo dõi HCC.

Trước bảng kết quả chẩn đoán: Ung thư biểu mô tế bào gan nên bệnh nhân có chỉ định nhập viện điều trị chuyên khoa.

>> giám định adn ở hà nội

Nguồn: sưu tầm

Bệnh trầm cảm là căn bệnh nguy hiểm hơn bạn tưởng

Trầm cảm giờ đây định nghĩa là một chẩn đoán xuất hiện khắp nơi. Đã bao h bạn nghĩ mình bị trầm cảm, khi đó sẽ là 1 ngày xấu trời, khi tâm trạng của bạn tụt dốc không phanh, và bạn thậm chí còn chẳng muốn ra ngoài thực hiện bất cứ điều gì? ≫> giá làm xét nghiệm adn

Căn bênh trầm cảm định nghĩa là căn bệnh nguy hiểm hơn bạn tưởng

Không may cho bạn, các triệu chứng của trầm cảm là khá đa dạng, và công cụ chẩn đoán đáng tin cậy nhất vẫn là những câu hỏi từ phía bác sĩ. Tất nhiên, sẽ dễ dàng hơn rất nhiều cho cả hai bên, nếu mọi thứ đều hiển thị rõ ràng trên xét nghiệm. Những bệnh nhân trầm cảm thực sự sẽ có thể được điều trị một cách nhanh chóng và phù hợp. Và kết quả này cũng sẽ được cộng đồng xung quanh bệnh nhân chấp nhận một cách dễ dàng hơn.

Chính bởi những vấn đề trên, các nhà khoa học vẫn đang tìm ra hướng đi cho việc chẩn đoán trầm cảm dựa trên xét nghiệm. Một trong những hướng đi đó là việc chẩn đoán dựa trên chụp PET scan, một phương pháp đo đạc cường độ hoạt động ở các vùng não khác nhau. Các lát cắt trên phim chụp này cho phép các nhà nghiên cứu xác định các dấu hiệu trầm cảm trên não bộ, và đồng thời, đánh giá mức độ tác dụng của thuốc. Các nghiên cứu về vai trò của phim chụp PET scan trong đánh giá bệnh nhân trầm cảm vẫn đang tiếp diễn, tuy nhiên, xét trên khía cạnh thực tế, đây là một xét nghiệm cực kỳ đắt đỏ, và khoảng thời gian chờ đợi kết quả lại rất lâu. Bởi thế, chúng ta vẫn cần một hướng đi khác, rẻ tiền hơn và phù hợp hơn. ≫> xét nghiệm adn cần những gì

Nghiên cứu về các xét nghiệm máu trong chẩn đoán trầm cảm được tiến hành lần đầu tiên vào năm 2013 tại đơn vị Ridge Diagnostics. Họ xây dựng bộ xét nghiệm đánh giá nồng độ các tác nhân sinh học có liên quan tới bệnh lý trầm cảm. Sau đó, sử dụng các thuật toán kết hợp khác, họ tạo ra một thang điểm đánh giá trầm cảm với các mức độ từ 1 tới 9. Nhiều bác sĩ đã bắt đầu ứng dụng thang điểm này trong thực hành lâm sàng thường quy, tuy nhiên, nhiều người vẫn tỏ ra hoài nghi vào tính chính xác của bộ xét nghiệm này, và trung thành với các phương pháp chẩn đoán cổ điển.

Các nghiên cứu mới vẫn đang được tiến hành nhằm cải thiện hiệu quả và tính chính xác của bộ xét nghiệm này. Trên thực tế, các bác sĩ thường sử dụng chúng như một công cụ để theo dõi diễn tiến bệnh, chứ ít khi dùng chúng để chẩn đoán một cách chắc chắn.

giả dụ cảm thấy trạng thái tinh thần của mình đang có sự biến động rõ rệt, đừng ngần ngại gì mà hãy ngay lập tức tới gặp bác sĩ. Những giám nghiệm hiện tại không cần phải là chìa khóa giúp xác định bệnh, thay vào đó, chúng giúp các chuyên gia loại trừ những vấn đề bệnh lý khác có thể gây những triệu chứng giống như trầm cảm.

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Tham khảo: Howstuffworks

Chia sẻ những hậu quả nguy hiểm của bệnh sởi

Bệnh sởi ở trẻ em đã xuất hiện trở lại với tần suất càng ngày tăng. Điều đáng lo ngại là nhiều bệnh nhi mắc sởi đã có biến chứng nặng thậm chí rất nặng.

>> kiểm tra adn ở hà nội

Khám phá những rủi ro nguy hiểm của bệnh sởi

Nhiều trẻ mắc sởi biến chứng nặng

Mới đây, các bác sĩ khoa Nhi, Bệnh viện Bạch Mai (Hà Nội) cho biết vừa cấp cứu thành công bệnh nhi Bùi Kiều T. (10 Tháng tuổi) bị bệnh sởi, đã chuyển sang giai đoạn biến chứng, viêm phổi nặng.

Nốt ban khi trẻ bị sởi.

Bệnh nhi nhập viện sáng 16/2, sau 2 ngày ho, sốt, nổi ban, được xác định mắc sởi và chuyển sang Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương điều trị. Tuy nhiên, ngay chiều cùng ngày, chụp X-quang phổi bệnh nhi đã thấy tổn thương nặng nên được chuyển trở lại Khoa Nhi Bệnh viện Bạch Mai trong tình trạng suy hô hấp. Cháu bé phải thở ôxy, điều trị tích cực, nhưng chưa đầy một ngày suy hô hấp tiến triển nhanh, phải thở máy. Cùng với diễn biến bệnh quá nhanh (trong khi thông thường, viêm phổi do vi khuẩn bệnh cảm không cấp tính) và các xét nghiệm cấy máu, dịch nội khí quản đều không thấy có vi khuẩn nên bệnh nhi được khẳng định viêm phổi do virut sởi tấn công trực tiếp. Ngay lập tức cháu bé được điều trị tích cực, thở máy suốt 5 ngày. Đến nay, bệnh nhi đã qua cơn nguy kịch, có thể tự thở, không cần sử dụng máy thở và dần hồi phục, sức khỏe tiến triển tốt.

Khoa Nhiễm, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cũng vừa tiếp nhận một bệnh nhi sởi đã chuyển sang giai đoạn biến chứng viêm phổi nặng. Bệnh nhi Lâm Quang (1 tuổi, ở Bình Phước) nhập viện trong tình trạng sốt cao, đã nổi ban 3 ngày, suy hô hấp, có lúc ngưng thở. Các bác sĩ đã nhanh chóng điều trị tích cực, cho bệnh nhi thở máy. Sau 3 ngày điều trị, đến nay, bệnh nhi đã qua cơn nguy kịch, có thể tự thở, không cần sử dụng máy thở và dần hồi phục, sức khỏe tiến triển tốt.

Những biến chứng thường gặp

Sởi là một bệnh truyền nhiễm cấp tính với các triệu chứng sốt, phát ban, chảy nước mũi, ho, mắt đỏ... Bệnh có thể gặp ở trẻ em, người lớn nếu không có miễn dịch phòng bệnh, có thể gây thành dịch. Bệnh sởi tuy ít gây tử vong nhưng điều đáng sợ nhất của sởi không phải là ban mà là các biến chứng. Những biến chứng có thể gặp là: viêm tai giữa, viêm phổi, tiêu chảy, khô loét giác mạc mắt và đôi khi viêm não sau sởi, đặc biệt ở trẻ em suy dinh dưỡng... ≫ xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Biến chứng đường hô hấp

Viêm thanh quản

- Giai đoạn sớm, là do virut sởi: Xuất hiện ở giai đoạn khởi phát, giai đoạn đầu của mọc ban thường mất theo ban, hay có Croup giả, gây cơn khó thở do co thắt thanh quản.

- Giai đoạn muộn: Do bội nhiễm (hay gặp do tụ cầu, liên cầu, phế cầu…), xuất hiện sau mọc ban. Diễn biến thường nặng: Sốt cao vọt lên, ho ông ổng, khàn tiếng, khó thở, tím tái.

Viêm phế quản: Thường do bội nhiễm, xuất hiện vào cuối thời kì mọc ban. Biểu hiện sốt lại, ho nhiều, nghe phổi có ran phế quản, bạch cầu tăng, neutro tăng, Xquang có hình ảnh viêm phế quản.

Viêm phế quản - phổi: Do bội nhiễm, thường xuất hiện muộn sau mọc ban. Biểu hiện nặng: sốt cao khó thở, khám phổi có ran phế quản và ra nổ. Xquang có hình ảnh phế quản phế viêm (nốt mờ rải rác 2 phổi). Bạch cầu tăng, neutro tăng, thường là nguyên nhân gây tử vong trong bệnh sởi, nhất là ở trẻ nhỏ.

Biến chứng thần kinh

Viêm não - màng não - tủy cấp: Là biến chứng nguy hiểm gây tử vong và di chứng cao. Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh của Mỹ, cứ khoảng 1.000 trẻ bị sởi thì có một trẻ bị viêm não. Viêm não có thể gây co giật, hôn mê, tử vong hoặc ảnh hưởng nặng nề đến tinh thần và thể chất của trẻ sống sót.

Viêm màng não: Có thể viêm màng não thanh dịch do virut sởi hoặc viêm màng não mủ sau viêm tai do bội nhiễm.

Viêm não chất trắng bán cấp xơ hóa (Van bogaert): Hay gặp ở tuổi 2 - 20 tuổi, xuất hiện muộn sau vài năm, điều này cho thấy virut sởi có thể sống tiềm tàng nhiều năm trong cơ thể bệnh nhân có đáp ứng miễn dịch bất thường. Diễn biến bán cấp từ vài tháng đến 1 năm. Bệnh nhân tử vong trong tình trạng tăng trương lực cơ và co cứng mất não.

Biến chứng đường tiêu hóa: Thường gặp là viêm niêm mạc miệng, viêm ruột, cam mã tấu… Tiêu chảy cũng thường gặp ở những trẻ bị sởi. Tiêu chảy sau sởi nặng nề hơn và có nhiều biến chứng hơn tiêu chảy cấp do virut thông thường.

Viêm loét giác mạc: Có thể gặp gỡ ở trẻ suy dinh dưỡng, thiếu vitamin A và có thể gây mù vĩnh viễn. Ở trẻ em châu Phi, sởi là Lý giải vì sao gây mù lòa. Phụ nữ có mang nếu bị sởi thì có thể bị sảy thai, thai chết lưu, sinh non hoặc sinh con nhẹ cân.

>> xet nghiem adn de lam gi

Theo Sức Khỏe Đời Sống

Chuẩn đoán và chữa sởi thế nào

Ngày 4/3/2009, Bộ Y tế đã ban hành “Hướng dẫn chẩn đoán chữa trị bệnh sởi” áp dụng cho tất cả các cơ sở khám chữa trị bệnh. Báo Sức khỏe & Đời sống xin trích đăng hướng dẫn này tới bạn đọc. ≫> xet nghiem adn o dau

Đoán và trị sởi thế nào

Bệnh sởi là bệnh truyền nhiễm gây dịch lây qua đường hô hấp do virut sởi gây nên. Trước đây bệnh sởi chủ yếu gặp ở trẻ em dưới 5 tuổi, hay xảy ra vào mùa đông xuân. Hiện nay bệnh có thể xuất hiện ở người lớn do chưa được tiêm phòng hoặc đã tiêm phòng nhưng chưa được tiêm nhắc lại.

Bệnh có biểu hiện đặc trưng là sốt, viêm long và phát ban, có thể dẫn đến nhiều biến chứng như tiêu chảy, viêm phổi, viêm giác mạc, thậm chí có thể viêm não dễ dẫn đến tử vong.

Lâm sàng

Thể điển hình

- Giai đoạn ủ bệnh: 10-14 ngày.

- Giai đoạn khởi phát: 2-4 ngày. Bệnh nhân sốt cao, viêm long đường hô hấp trên và viêm kết mạc, đôi khi có viêm thanh quản cấp, có thể thấy hạt Koplik là các hạt nhỏ 0,5-1mm màu trắng có quầng ban đỏ ở trên niêm mạc miệng.

- Giai đoạn toàn phát: Kéo dài 2-5 ngày. Thường sau khi sốt cao 3-4 ngày, bệnh nhân bắt đầu phát ban, xuất hiện từ sau tai, sau gáy, trán, mặt, cổ dần lan đến thân mình và tứ chi, cả ở lòng bàn tay và gan bàn chân, ban hồng dát sẩn, khi căng da thì ban biến mất. Khi ban mọc hết toàn thân thì thân nhiệt giảm dần.

- Giai đoạn hồi phục: Ban nhạt dần rồi sang màu xám, bong vảy phấn sẫm màu. Nếu không xuất hiện biến chứng thì bệnh tự khỏi. Có thể có ho kéo dài 1-2 tuần sau khi hết ban.

Thể không điển hình

- Biểu hiện lâm sàng có thể sốt nhẹ thoáng qua, viêm long nhẹ và phát ban ít, toàn trạng tốt. Thể này dễ bị bỏ qua, dẫn đến lây lan bệnh mà không biết.

- Bệnh nhân cũng có thể sốt cao liên tục, phát ban ít không điển hình, phù nề tứ chi, đau mỏi toàn thân, thường có viêm phổi nặng kèm theo. Xét nghiệm có thể có tăng men gan. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn

Cận lâm sàng

- Xét nghiệm cơ bản: Công thức máu thường thấy giảm bạch cầu, giảm bạch cầu lympho và có thể giảm tiểu cầu, Xquang phổi có thể thấy viêm phổi kẽ. Có thể tổn thương nhu mô phổi khi có bội nhiễm.

- Xét nghiệm phát hiện virut: Xét nghiệm huyết thanh học: Lấy máu kể từ ngày thứ 3 sau khi phát ban tìm kháng thể IgM. Những nơi chỉ làm được IgG thì lấy hai mẫu huyết thanh giai đoạn cấp và giai đoạn hồi phục để xác định hiệu giá kháng thể. Hiệu giá kháng thể lần 2 cao gấp ít nhất 4 lần so với lần đầu. Phân lập virut, phản ứng khuếch đại gen (RT-PCR) nếu có điều kiện.

Chẩn đoán xác định

- Yếu tố dịch tễ: Có nhiều người mắc bệnh cùng lúc trong gia đình hoặc trên địa bàn dân cư.

- Lâm sàng: Sốt, viêm long và phát ban đặc trưng của bệnh sởi.

- Xét nghiệm phát hiện có kháng thể IgM đối với virut sởi.

- Chẩn đoán phân biệt: Cần chẩn đoán phân biệt với một số bệnh có phát ban dạng sởi:

- Rubella: Phát ban không có trình tự, ít khi có viêm long.

- Nhiễm enterovirus: Phát ban không có trình tự, hay kèm rối loạn tiêu hóa.

- Bệnh do Mycoplasma pneumoniae: Sốt nhẹ, đau đầu và viêm phổi không điển hình.

- Sốt mò: Có vết loét hoại tử do côn trùng đốt.

- Phát ban mùa xuân trẻ em: Thường gặp ở trẻ 6 tháng đến 2 tuổi, khởi đầu là tình trạng nhiễm khuẩn rồi có biểu hiện thần kinh, sau khi hết sốt thì ban mới mọc.

- Ban dị ứng: Kèm theo ngứa, tăng bạch cầu ái toan.

- Nhiễm virut Epstein - Barr: Hay kèm theo tăng bạch cầu đơn nhân.

Biến chứng

Biến chứng thần kinh

- Viêm não màng não cấp tính: Thường xuất hiện khi bệnh vào giai đoạn hồi phục. Biểu hiện lâm sàng có thể sốt lại, đau đầu, cứng gáy, co giật và thay đổi ý thức từ lú lẫn, ngủ gà tới hôn mê. Ngoài ra có thể có thất điều, rung giật cơ, múa giật - múa vờn và các dấu hiệu viêm tủy như liệt hai chi dưới, liệt tứ chi, mất cảm giác, rối loạn cơ tròn... Dịch não tủy có tăng tế bào, chủ yếu tế tào lympho và có tăng protein.

- Bên cạnh viêm màng não cấp tính còn có thể viêm não sau khi mắc sởi nhiều năm.

Biến chứng bội nhiễm hay gặp ở trẻ em

- Sau khi ban bay, bệnh nhân sốt lại, có tình trạng nhiễm khuẩn, bạch cầu máu ngoại vi tăng.

- Có thể gặp bội nhiễm ở các bộ phận sau: Viêm tai giữa, viêm thanh quản, viêm phế quản phổi, viêm phổi, lao tiến triển, viêm loét hoại tử miệng (cam tẩu mã), tiêu chảy, viêm kết - giác mạc, viêm cơ tim, phụ nữ mang thai bị sởi có thể bị sảy thai, thai chết lưu, đẻ non hoặc thai nhiễm sởi tiên phát.

Nguyên tắc điều trị: Bệnh nhân sởi cần được cách ly; điều trị hỗ trợ; phát hiện và điều trị sớm biến chứng.

Điều trị hỗ trợ: Vệ sinh da, mắt, miệng họng; tăng cường dinh dưỡng.

- Áp dụng các biện pháp hạ nhiệt vật lý như lau nước ấm, chườm mát.

- Dùng thuốc hạ sốt paracetamol khi sốt cao.

- Bồi phụ nước, điện giải qua đường uống. Chỉ truyền dịch duy trì khi người bệnh nôn nhiều, có nguy cơ mất nước và rối loạn điện giải.

- Bổ sung vitamin A: Trẻ 6 - 12 tháng tuổi: 100.000 đơn vị liều duy nhất; trẻ trên 12 tháng tuổi và người lớn: 200.000 đơn vị liều duy nhất; những trường hợp có biểu hiện bệnh về mắt do thiếu vitamin A: lặp lại liều trên vào ngày 2 và ngày 28.

Điều trị các biến chứng

Điều trị kháng sinh nếu có bội nhiễm vi khuẩn. Hạn chế truyền dịch nếu bệnh nhân có biến chứng viêm phổi, viêm não hoặc viêm cơ tim.

Trường hợp viêm não màng não cấp tính: tích cực điều trị hỗ trợ duy trì chức năng sống.

Chống co giật: Phenobarbital 10 - 20mg/kg pha trong glucose 5% truyền tĩnh mạch trong 30-60 phút. Lặp lại 8 - 12 giờ nếu cần. Có thể dùng diazepam đối với người lớn 10mg/lần tiêm tĩnh mạch.

Chống phù não: nằm đầu cao 30 độ, cổ thẳng (nếu không có tụt huyết áp); thở ôxy qua mũi 1 - 4 lít/phút, có thể thở ôxy qua mask hoặc thở CPAP nếu bệnh nhân còn tự thở được.

Đặt nội khí quản sớm để giúp thở khi điểm Glasgow < 12 điểm hoặc SpO2 < 92% hay PaCO2 > 50mmHg. Thở máy khi Glasgow < 10 điểm; mannitol 20% liều 0,5 - 1g/kg, 6 - 8 giờ/lần, truyền tĩnh mạch trong 15 - 30 phút.

Chống suy hô hấp (suy hô hấp do phù phổi cấp, hoặc viêm não): Thông đường thở: hút sạch đờm dãi; thở ôxy 3 - 6 lít/phút, duy trì SpO2 > 92%;

Đặt nội khí quản, thở máy nếu có cơn ngừng thở hoặc thất bại với thở ôxy

Có thể dùng dexamethason 0,5mg/kg/ngày tiêm tĩnh mạch chia 4 - 6 lần trong 3 - 5 ngày.

Nên dùng thuốc sớm ngay sau bệnh nhân có rối loạn ý thức. Dùng thêm immunoglobulin đa bảng giá nếu có điều kiện, liều dùng 0,1 - 0,4g/kg/ngày truyền tĩnh mạch trong 6 - 8 h trong hai - 5 ngày liên tiếp.

>> xet nghiem adn o tphcm

Nguồn: sưu tầm

Bật mí thuế GTGT đối với dịch vụ giam định giải phẫu

Tổng cục Thuế nhận được Công văn số 8983/VPCP-ĐMDN ngày 23/8/2017 của nơi Chính phủ chuyển kiến nghị của doanh nghiệp trách nhiệm hữu hạn (TNHH) Minsu Pathology về thuế mức giá chữa tăng thêm (GTGT) đối với dịch vụ xét nghiệm phẫu thuật, về kiến nghị của công ty TNHH Minsu Pathology, ngày 6/9/2017 Tổng cục Thuế có Công văn 4042/TCT-CS cho lời khuyên như sau: >> xet nghiem adn can mau gi

Tham khảo thuế GTGT đối nhằm dịch vụ giám nghiệm phẫu thuật

Tại Khoản 1 Điều 1 Luật số 106/2016/QH13 sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật thuế GTGT, Luật Thuế TTĐB và Luật Quản lý thuế có quy định đối tượng không chịu thuế GTGT: >> chi phí kiểm tra adn

“9. Dịch vụ y tế, dịch vụ thú y, bao gồm dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh, phòng bệnh cho người và vật nuôi; dịch vụ chăm sóc người cao tuổi, người khuyết tật.”

Tại Khoản 1 Điều 1 Thông tư số 130/2016/TT-BTC ngày 12/8/2016 hướng dẫn Nghị định số 100/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Thuế GTGT, Luật Thuế TTĐB và Luật Quản lý thuế và sửa đổi, bổ sung một số điều của các thông tư về thuế có quy định về đối tượng không chịu thuế GTGT như sau: “9. Dịch vụ y tế, dịch vụ thú y, bao gồm dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh, phòng bệnh cho người và vật nuôi, dịch vụ sinh đẻ có kế hoạch, dịch vụ điều dưỡng sức khỏe, phục hồi chức năng cho người bệnh, dịch vụ chăm sóc người cao tuổi, người khuyết tật; vận chuyển người bệnh, dịch vụ cho thuê phòng bệnh, giường bệnh của các cơ sở y tế; xét nghiệm, chiếu, chụp, máu và chế phẩm máu dùng cho người bệnh.

Dịch vụ chăm sóc người cao tuổi, người khuyết tật bao gồm cả chăm sóc về y tế, dinh dưỡng và tổ chức các hoạt động văn hóa, thể thao, giải trí, vật lý trị liệu, phục hồi chức năng cho người cao tuổi, người khuyết tật.

Trường hợp trong gói dịch vụ chữa bệnh (theo quy định của Bộ Y tế) bao gồm cả sử dụng thuốc chữa bệnh thì khoản thu từ tiền thuốc chữa bệnh nằm trong gói dịch vụ chữa bệnh cũng thuộc đối tượng không chịu thuế GTGT.".

Bộ Y tế cũng đã ban hành Danh mục thống nhất tên các dịch vụ kỹ thuật khám bệnh, chữa bệnh tương đương giữa Thông tư số 43/2013/TT-BYT của Bộ Y tế quy định chi tiết phân tuyến chuyên môn kỹ thuật đối với hệ thống cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, Thông tư số 50/2014/TT-BYT của Bộ Y tế quy định phân loại phẫu thuật, thủ thuật và định mức nhân lực trong từng ca phẫu thuật, thủ thuật và Thông tư liên tịch số 37/2015/TTLT-BYT-BTC của liên Bộ Tài chính, Bộ Y tế quy định thống nhất giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế giữa các bệnh viện cùng hạng trên toàn quốc: đợt 1+2 ban hành kèm theo Quyết định số 984/QĐ-BYTngày 23/3/2016; đợt 3 ban hành kèm theo Quyết định số 1016/QĐ-BYT ngày 25/3/2016; đợt 4 ban hành kèm theo Quyết định số 1724/QĐ-BYT ngày 9/5/2016; đợt 5 ban hành kèm theo Quyết định số 3025/QĐ-BYT ngày 24/6/2016; đợt 6 ban hành kèm theo Quyết định số 2099/QĐ-BYT ngày 25/5/2017.

Căn cứ quy định nêu trên, dịch vụ y tế bao gồm dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh, phòng bệnh cho người thuộc đối tượng không chịu thuế GTGT.

Trường hợp Công ty TNHH MinSu Pathology có nêu Công ty thực hiện dịch vụ xét nghiệm giải phẫu nếu dịch vụ này được cơ quan nhà nước có thẩm quyền xác định là dịch vụ y tế thì thuộc đối tượng không chịu thuế GTGT.

đề nghị công ty liên hệ với cơ quan có thẩm quyền để được tìm ra và cơ quan thuế địa phương để được hướng dẫn cụ thể.

>> xét nghiệm adn cần những gì

Theo tapchithue.com.vn

Khám phá về giám nghiệm sàng lọc không xâm lấn Harmony

Harmony – Đơn giản, chính xác, và chi phí hợp lý >> xet nghiem adn o tphcm

Khi người đang có thai, sản phụ lo lắng nhất là các căn bệnh từ rối loạn nhiễm sắc thể. Thường gặp gỡ đặc biệt là bất thường cho cặp nhiễm sắc thể số 21, gây ra nên hội chứng Down (thiểu năng trí tuệ, vấn đề tim mạch, tiêu hoá và các cơ quan khác), cặp nhiễm sắc thể số 18, gây ra hội chứng Edward (ảnh hưởng nhiều cơ quan của thai nhi, gây tử vong thai nhi, tử vong sớm sau sinh), cặp nhiễm sắc thể 13, gây ra hội chứng Patau (gây sảy thai, thai lưu hoặc tử vong sớm sau sinh, trẻ sống sót bị khuyết tật lớn về não như não nhỏ, não thất duy nhất và vấn đề nghiêm trọng và sức khoẻ).

Tìm hiểu về xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn Harmony

Để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, quy trình thăm khám trước sinh ngày càng có nhiều các bước xét nghiệm tiền sản từ không xâm lấn như siêu âm, thử máu của người mẹ đến xâm lấn như chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau.

Khi độ tuổi mang thai sinh nở cao lên, trên 35 tuổi là phải trải qua sàng lọc trước sinh, và sản phụ thường phải đắn đo suy tính với quyết định có chọc ối hay không, bởi chọc ối sẽ gây ra nguy cơ sảy thai.

Thông thường, sinh thiết gai nhau hoặc xét nghiệm chọc ối được dùng để phát hiện bất thường nhiễm sắc thể gây ra hội chứng Down, được thực hiện từ tuần thứ 15 đến 18, thêm 2 tuần sau chờ kết quả. Khi đó thai nhi thường đã 17 đến 23 tuần. Tuy nhiên, kết quả của chọc ối thường đi kèm với tỉ lệ dương tính giả cao, đến 5%. Điều đó làm xảy ra hai tình huống trái ngược, hoặc thai nhi có thể khỏe mạnh song lại bị kết luận mắc hội chứng Down và được đề nghị bỏ thai, hoặc thai nhi bị rối loạn nhiễm sắc thể nhưng không được phát hiện ra >> xét nghiệm adn hà nội

NIPT (Non-invasive prenatal test) Harmony – xét nghiệm tiền sản sớm, không xâm lấn với độ chính xác 99,9%:

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn Harmony là xét nghiệm tiền sản được phát triển bởi Trung tâm chẩn đoán Ariosa Diagnostic, California, Hoa Kỳ. Đây là phòng xét nghiệm số 1 thế giới về xét nghiệm tiền sản không xâm lấn. Từ năm 2012, xét nghiệm Harmony đã được thử nghiệm trên 150.000 phụ nữ ở 50 quốc gia với độ chính xác đến 99,9% và là xét nghiệm tiên tiến nhất hiện nay.

Các bất thường của nhiễm sắc thể có thể được phát hiện qua mẫu máu của người mẹ, nhờ công nghệ tiên tiến của Harmony Test. Trong quá trình mang thai, các DNA phi tế bào từ thai nhi có trong máu của người mẹ. Harmony test thông qua mẫu máu của người mẹ, phân tích hiệu quả có định hướng để phát hiện chính xác nhiễm sắc thể tam bội (nhiễm sắc thể thứ 3, dư ra của các cặp nhiễm sắc thể 21, 13 hay 18). Xét nghiệm có định hướng cho hiệu quả cao hơn – 99,9%, đưa độ dương tính giả chỉ còn 0,01%, và tránh được nguy cơ sảy thai của thủ thuật xâm lấn. Nhờ đó, giảm thiểu lo lắng của bà mẹ và người thân.

Bên cạnh đó, Harmony test là xét nghiệm không xâm lấn, nên có thể thực hiện ngay từ rất sớm, ở thời điểm thai nhi được 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày. Mẫu máu mẹ sẽ được gửi sang phòng lab Ariosa – California ở Hoa Kỳ để làm phân tích. Kết quả được báo cáo trong vòng 9 ngày sau khi nhận mẫu máu, và bạn sẽ có kết quả trong khoảng 2 tuần. Một điểm mạnh nữa là NIPT Harmony Prenatal Test có thể áp dụng ngay cho các thai phụ có thai từ thụ tinh nhân tạo, song thai, thai phụ lớn tuổi

Việc sàng lọc kết hợp với giam định Harmony định nghĩa là lựa chọn tối ưu, giải quyết được mọi lo lắng lớn nhất của các bà mẹ mang thai hiện tại, và mức giá rất phù hợp. Khi đã thực hiện Harmony test, bạn có thể tin rằng mình đã thực hiện mọi điều đặc biệt nhất cho con, khi còn trong bụng người mẹ.

>> xét nghiệm adn để làm gì

Nguồn: sưu tầm

Chia sẻ cách lấy nước tiểu thực hiện giam định

giám nghiệm nước tiểu định nghĩa là một trong các giám nghiệm cần thiết để tầm soát, chẩn đoán và theo dõi những bệnh lý thận, cũng như tác hại của các bệnh khác lên thận như:tăng huyết áp, đái tháo đường… >> xét nghiệm adn ở đâu

Khám phá cách lấy nước tiểu thực hiện giam định

Không giống xét nghiệm máu, thông thường sẽ do nhân viên y tế lấy mẫu và bảo quản, xét nghiệm nước tiểu chủ yếu là do bệnh nhân tự lấy mẫu, chỉ trong một vài trường hợp đặc biệt nhân viên y tế mới trực tiếp lấy mẫu nước tiểu để làm xét nghiệm.Chính vì vậy, hướng dẫn bệnh nhân thực hiện lấy mẫu nước tiểu đúng để làm xét nghiệm vô cùng quan trọng. Việc lấy nước tiểu không đúng cách sẽ làm sai lệch kết quả xét nghiệm đem đến những khó khăn cho bác sĩ trong việc chẩn đoán và theo dõi bệnh.

Tùy theo từng bệnh lý mà Bác Sĩ sẽ hướng dẫn cách lấy nước tiểu khác nhau. Các cách lấy nước tiểu thường gặp là:

Lấy nước tiểu giữa dòng

Đây là cách lấy nước tiểu thường gặp nhất.

Cách làm như sau: Đầu tiên, người bệnh cần vệ sinh sạch bộ phận sinh dục ngoài bằng nước, sau đó đi tiểu bình thường và dùng lọ vô trùng hứng nước tiểu giữa dòng nghĩa là không lấy nước tiểu lúc bắt đầu và lúc kết thúc đi tiểu (xem hình).

Mẫu nước tiểu giữa dòng sẽ dùng để thực hiện hầu hết các xét nghiệm như : tổng phân tích nước tiểu để phát hiện tiểu đạm, tiểu máu, tiểu bạch cầu, soi nước tiểu, cấy nước tiểu. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Trong trường hợp người bệnh bị bí tiểu, nhân viên y tế có thể thực hiện lấy nước tiểu bằng cách đặt sonde tiểu. Hay các trường hợp đặc biệt hơn không thể đặt sonde tiểu như chấn thương niệu đạo, Bác sĩ sẽ phải dùng kim chọc dò vào bàng quang (bọng đái) để lấy nước tiểu.

Lấy nước tiểu 24 giờ

Để thực hiện xét nghiệm này thông thường người bệnh sẽ được chuẩn bị dụng cụ là bình chứa nước tiểu và chất bảo quản và sẽ được dặn dò lấy nước tiểu trong vòng 24 giờ.

Cách làm như sau: 6h sáng hôm bắt đầu lấy nước tiểu bạn thức dậy và đi tiểu bỏ lần đầu tiên (không lấy nước tiểu lần này), từ sau lần đi tiểu đầu tiên, toàn bộ nước tiểu cả ngày và đêm hôm đó sẽ phải giữ lại và bỏ vào bình chứa nước tiểu đã có sắn chất bảo quản. Cho đến 6h sáng hôm sau, ban đi tiểu lần cuối đúng vào giờ này và lấy vào bình chứa. Mang toàn bộ bình chứa nước tiểu đến phòng xét nghiệm. Lưu ý rằng trước khi đi tắm hoặc đi đại tiện, bạn phải lấy nước tiểu trước bỏ vào bình chứa để đảm bảo lấy đủ nước tiểu cả ngày đêm hôm đó vì thừa hoặc thiếu nước tiểu đều sẽ làm sai lệch kết quả xét nghiệm.

Mẫu nước tiểu 24 giờ sẽ được sử dụng để xác định lượng đạm, hoặc một số chất khác mất qua nước tiểu trong một ngày, hay kết hợp với xét nghiệm máu để ước đoán chức năng thận.

Một số cách lấy nước tiểu khác như lấy nước tiểu 3 giờ, lấy nước tiểu 12 giờ qua đêm cách làm cũng tương tự, chỉ khác về thời gian lấy nước tiểu.

KẾT LUẬN: phiếu kết quả xét nghiệm nước tiểu phụ thuộc phần lớn vào cách lấy nước tiểu, phiếu kết quả giám nghiệm chính xác rất quan trong trong việc chẩn đoán và chữa bệnh. Bởi vậy, khi làm giam định, nên lưu tâm cách lấy nước tiểu và chú ý tiến hành theo đúng hướng dẫn của nhân viên y tế để đạt được kết quả giam định chính xác.

>> xét nghiệm adn ở tphcm

ThS. BS. Nguyễn Thị Thu Thủy

PKĐK Ngọc Minh

Khám phá những giám nghiệm buộc cần phải làm nhiều lần

Liên thông bảng kết quả giam định là thích hợp, hợp tình thế nhưng cùng với đó, quyền chỉ định giam định vẫn định nghĩa là của bác sĩ nếu thấy cần thiết. Vậy khi nào người bệnh sẽ nhất thiết làm đa dạng xét nghiệm "giống nhau"? ≫> xet nghiem adn o tphcm

Bật mí những xét nghiệm buộc cần phải làm nhiều lần

1. Cần “kiểm tra” kết quả xét nghiệm của tuyến dưới

Bệnh viện tuyến sau, thường là tuyến cao hơn và là nơi trực tiếp điều trị bệnh nhân, do đó họ có “quyền” chưa tin cậy xét nghiệm của tuyến trước hoặc nghi ngờ kỹ thuật xét nghiệm của tuyến trước chưa đảm bảo. Ví dụ với xét nghiệm đường glucose máu, cùng một mẫu máu, nhưng tùy theo cách lấy máu, phương tiện, kỹ thuật xét nghiệm sẽ có thể có các kết quả khác nhau.

Sau khi khám lâm sàng, thầy thuốc gần như bắt buộc phải nhờ đến các xét nghiệm, thủ thuật cận lâm sàng hỗ trợ để xác định căn bệnh, đánh giá mức độ cũng như tiên lượng bệnh.

Có rất nhiều xét nghiệm trong y khoa, chúng được chia làm hai nhóm: (1) xét nghiệm để chẩn đoán gồm chẩn đoán định hướng, chẩn đoán xác định (xét nghiệm vàng), chẩn đoán phân biệt và (2) xét nghiệm để theo dõi gồm theo dõi diễn tiến bệnh, hiệu quả điều trị, biến chứng.

Hiện nay, hệ thống kiểm chuẩn của chúng ta chưa đánh giá, phân loại các phòng xét nghiệm bệnh viện theo loại A, B, C, D như ở nước ngoài. Cả nước mới có khoảng 50 phòng xét nghiệm áp dụng tiêu chuẩn ISO 15189. Còn máy móc, hóa chất xét nghiệm của các bệnh viện đầu tư khác nhau, trình độ nhân lực chệnh lệch do đó kết quả xét nghệm sẽ có thể khác nhau. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Theo luật y tế, bác sĩ điều trị phải chịu trách nhiệm trước bệnh nhân. Do đó, các đa số bệnh viện khi tiếp nhận bệnh chuyển đến thường phải làm lại xét nghiệm để có “bằng chứng” trong hồ sơ điều trị, đặc biệt với các bệnh nặng chuyển tuyến. Ví dụ, nếu bác sĩ căn cứ vào kết quả xét nghiệm của bệnh viện khác, không xét nghiệm kiểm tra lại mà mổ luôn, không may người bệnh có vấn đề gì thì ai, đơn vị nào chịu trách nhiệm?

Có thể thấy điều này qua trả lời của lãnh đạo các bệnh viện trên các phương tiện truyền thông. Cụ thể, theo ông Trịnh Hồng Sơn, Phó Giám đốc Bệnh viện Việt - Đức cho biết, bệnh viện mới chỉ chấp nhận một số kết quả xét nghiệm của một số bệnh viện lớn như: Bạch Mai, K, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, Nhi Trung ương...

Tương tự, tại Bệnh viện Xanh Pôn, ông Nguyễn Đình Hưng, Giám đốc Bệnh viện cho rằng: Tuy vẫn tôn trọng kết quả xét nghiệm của các bệnh viện khác chuyển đến, nhưng với một số trường hợp còn nghi ngờ, chưa rõ ràng thì vẫn phải làm xét nghiệm lại.

GS.TS Trần Ngọc Sinh, Chủ tịch Hội Niệu học TP.HCM, nói: "Vô số phòng xét nghiệm hiện nay được mở ra và sự sai số về kết quả xét nghiệm giữa các nơi là có thật. Sai số có thể là do con người, máy móc, thuốc thử và cả phương pháp làm xét nghiệm giữa các nơi khác nhau. Một số cơ sở xét nghiệm lấy máu bệnh nhân rồi cho vào tủ lạnh, đợi gom cho đủ số lượng rồi mới đưa đến nơi khác làm xét nghiệm dẫn đến làm sai lệch kết quả”. Vì vậy, việc xét nghiệm lại sẽ giúp chẩn đoán chính xác, tránh được các sai sót có thể xảy ra.

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến đánh giá, việc một số kết quả xét nghiệm khi chuyển viện bị yêu cầu làm lại chủ yếu do nguyên nhân khách quan, xét nghiệm lại nhằm mục đích giúp bác sĩ chẩn đoán bệnh chính xác hơn.

2. Tuyến trước chưa có xét nghiệm đủ “tầm” để chẩn bệnh

Rõ ràng bệnh viện tuyến trước thường và chỉ chuyển lên tuyến cao hơn, nơi có những kỹ thuật, thăm dò, xét nghiệm mà bệnh viện mình không có. Ví dụ những xét nghiệm sinh hóa cao cấp về nội tiết, di truyền phân tử, thậm chí có những xét nghiệm thường quy nhưng với kỹ thuật mới sẽ có độ nhạy và đặc hiệu cao cấp hơn.

Tuy nhiên, có nhiều xét nghiệm đơn giản nhưng bắt buộc phải làm lại. Ví dụ trước khi truyền máu, xét nghiệm công thức máu không cần phải làm lại nhưng xét nghiệm nhóm máu thì bắt buộc phải làm lại cho dù người bệnh đã làm xét nghiệm nhóm máu ở bệnh viện khác. Bởi nếu nhóm máu không chính xác, truyền nhầm nhóm máu sẽ nguy hiểm đến tính mạng người bệnh.

3. Những xét nghiệm để theo dõi diễn biến, hiệu quả điều trị phải làm nhiều lần

Trong khá nhiều bệnh, trong quá trình theo dõi điều trị thầy thuốc bắt buộc phải làm xét nghiệm nhiều lần.

Ba thí dụ minh họa cho điều này là Sốc nhiễm trùng, Đái tháo đường và Sốt xuất huyết: Trong Sốc nhiễm trùng những thông số sinh học được đo thường xuyên trên máy monitor và qua các xét nghiệm sinh hóa; trong Đái tháo đường các xét nghiệm glucose máu, điện giải đồ, khí máu động mạch…được tiến hành mỗi giờ; trong Sốt xuất huyết xét nghiệm tiểu cầu, Hct (độ đặc máu) ít lắm 3 lần mỗi ngày…

Đôi điều bàn luận

Xét nghiệm rất cần thiết để chẩn đoán và theo dõi bệnh. Thầy thuốc mà thiếu xét nghiệm hỗ trợ thì chỉ “đoán mò” chứ không thể chẩn bệnh được.

Những xét nghiệm để theo dõi diễn tiến và điều trị cần phải làm nhiều lần, thậm chí là liên tục, để kịp thời xử lý tình huống, diễn tiến phát sinh.

Thầy thuốc phải hiểu rõ phải quy trình, ý nghĩa và công dụng của các xét nghiệm mình cho tiến hành trên bệnh nhân. Có như thế, chúng ta sẽ tránh được những xét nghiệm lặp lại không cần thiết, như chụp phim gãy xương đến hai lần, hoặc cho làm thừa xét nghiệm vô ích tốn tiền bạc, thời gian, công sức của bệnh nhân.

Bệnh viện cùng hạng nhu cầu thiết yếu quy trình nội kiểm, ngoại kiểm chuẩn mực để liên thông chấp nhận tờ kết quả xét nghiệm của nhau, giảm trường hợp một vài bệnh viện cùng hạng, thậm chí nằm sát nhau Nhưng khi bệnh nhân từ bệnh viện này chuyển sang bệnh viện kia vẫn phải làm lại giám nghiệm mất thời kì và lãng phí tiền bạc không thiết yếu.

>> xet nghiem adn de lam gi

Nguồn: sưu tầm

Chia sẻ giam định máu PTL là gì ?

Có thể nói, trong những thành phần của máu thì tiểu cầu được cho là vô cùng cần thiết khi có năng lực giúp tạo ra máu đông, giúp cầm máu. Thế nhưng, chúng ta phần đa vẫn chưa biết được “tiến hành giam định máu PLT là gì?”. Gentis sẽ giúp các bạn hiểu biêt rõ hơn về thành phần này. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Tìm hiểu giam định máu PTL định nghĩa là gì ?

PLT (Platelet Count – Số lượng tiểu cầu cần phải có trong máu)

Có thể nói , tiểu cầu không phải là một tế bào hoàn chỉnh, nó là những mảnh vỡ của các tế bào chất (hay còn gọi là một thành phần của tế bào không chứa nhân hoặc là thân của tế bào) từ những tế bào được tìm thấy ở trong tủy xương. Tiểu cầu còn đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm đông máu. Tiểu cầu có tuổi thọ trung bình từ 5 đến 9 ngày và giá trị thường nằm trong ngưỡng từ 150.000 đến 400.000/cm3 (tương đương 150 – 400 x 109 trong 1 lít máu).

Khi lượng tiểu cầu quá thấp sẽ khiến cơ thể bị mất máu, số lượng tiểu cầu quá cao sẽ tạo nên sự hình thành cục máu đông, khiến mạch máu bị cản trở, dẫn tới bị đột quỵ, nghẽn mạch phổi, nhồi máu cơ tim...

Khi xét nghiệm tiểu cầu sẽ giúp phát hiện ra việc tăng những rối loạn khiến sinh tuỷ xương, xơ hoá tuỷ xương, bệnh bạch tăng tiểu cầu vô căn, sau phẫu thuật cắt bỏ lách, sau chảy máu,... Dẫn đến bị các bệnh viêm.

Tiểu cầu đóng vai trò giảm trong ức chế hoặc thay thế cho tuỷ xương, các chất hoá trị liệu, đông máu trong lòng mạch rải rác, phì đại lách, giảm tiểu cầu do miễn dịch đồng loại ở trẻ sơ sinh, các kháng thể tiểu cầu, ban xuất huyết sau truyền máu,...

Xét nghiệm máu PLT để chẩn đoán giảm tiểu cầu

Khi bác sĩ thấy nghi ngờ về việc bạn bị giảm tiểu cầu, thì họ sẽ tiến hành khám xem trên cơ thể bạn có bất cứ vết bầm tím nào bất thường hoặc có dấu hiệu xuất huyết hay không. Sau đó sẽ tiến hành một loạt những xét nghiệm như sau:

Xét nghiệm máu: Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm và đếm số lượng tiểu cầu. Từ đó sẽ cho biết mức tiểu cầu của bạn có thấp hơn ngưỡng bình thường hay không. Bác sĩ có thể xét nghiệm tổng quan máu của bạn để tìm ra kháng thể tiểu cầu. Đây chính là loại protein mà cơ thể đã sản xuất ra để phá hủy tiểu cầu.

Xét nghiệm đông máu: Bao gồm làm xét nghiệm thời gian thromboplastin từng phần và tiến hành xét nghiệm thời gian prothrombine. Điều này thường sẽ phải tiến hành lấy mẫu máu và một số loại hóa chất sẽ được cho vào mẫu máu của bạn để xác định được chính xác thời gian đông máu.

Tiến hành siêu âm để xác định xem lá lách của bạn có thực sự bị phì đại hay không. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn

Hút và sinh thiết tủy xương: Khi bác sĩ nghi ngờ nguyên nhân của tình trạng giảm tiểu cầu là do ở tủy xương thì có thể họ sẽ chọc hút tủy xương để xét nghiệm. Bác sĩ có thể sẽ yêu cầu bạn sinh thiết tủy xương cũng bằng cách dùng một ống tiêm để lấy mẫu tủy xương, thường là lấy xương hông.

Làm thế nào để không bị giảm tiểu cầu?

Điều trị giảm tiểu cầu sẽ phụ thuộc vào nguyên nhân và mức độ nghiêm trọng của người bệnh. Nếu bệnh nhẹ thì các bác sĩ có thể sẽ tạm dừng điều trị và theo dõi thêm tình hình. Nếu không, các bác sĩ sẽ khuyên thực hiện một số biện pháp để khắc phục như sau:

Bệnh nhân tránh các môn thể thao tương tác;

Hạn chế các hoạt động có nguy cơ lớn gây ra chảy máu hoặc bầm tím;

Không nên sử dụng rượu bia;

Ngừng ngay lại các loại thuốc gây ảnh hưởng đến tiểu cầu, trong đó có cả aspirin và ibuprofen.

Như vậy, xét nghiệm máu PLT là cách để chúng ta phát hiện xem cơ thể có bị thiếu tiểu cầu – một trong những thành phần quan trọng của máu hay không. Nếu thiếu thì khi đó sẽ đưa ra những biện pháp chữa trị cho phù hợp. Việc thừa hay thiếu tủy xương vô cùng quan trọng đối với sức khỏe của mỗi người.

nếu có bất kì thông tin nào về xét nghiệm hoặc trường hợp sức khỏe cần giải đáp, chat online ngay với chúng tôi để được chuyên gia chuyên môn trả lời hoàn toàn miễn phí.

>>xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Nguồn: sưu tầm

Vì sao người tiểu đường cần làm giam định HbA1c

Đối với bệnh nhân tiểu đường việc kiểm soát đường huyết có vai trò vô cùng quan trọng, giúp phòng ngừa những rủi ro nguy hiểm của bệnh lý, các chuyên viên khuyên người bệnh bên cạnh việc liên tục theo dõi chỉ số đường huyết, cũng cần cẩn trọng định kỳ giám nghiệm chỉ số HbA1c, để kiểm soát tốt đường huyết. ≫> giá tiền xét nghiệm adn

Vì sao người tiểu đường cần thực hiện giám nghiệm HbA1c

Chỉ số HbA1c là gì?

Hemoglobin (Hb) là một trong những thành phần cấu tạo nên tế bào hồng cầu của máu, có vai trò vận chuyển oxy trong máu. Bình thường luôn luôn có sự gắn kết của đường trong máu với Hb của hồng cầu. HbA1c chiếm phần lớn ở người lớn, nó đại diện cho tình trạng gắn kết của đường trên Hb hồng cầu.

Sự hình thành HbA1c xảy ra chậm 0.05% trong ngày và tồn tại suốt trong đời sống hồng cầu 120 ngày, do đó chỉ số HbA1c cho biết tình trạng đường huyết trong suốt 3 tháng gần nhất. Người bệnh chỉ cần thay đổi chế độ ăn trong một vài ngày là đường huyết giảm nhưng HbA1c chỉ giảm khi tuân thủ điều trị trong cả 3 tháng. Vì vậy, có thể nói HbA1c là chỉ số trung thực nhất để đánh giá kết quả điều trị đái tháo đường.

Nghiên cứu cho thấy, người bệnh tiểu đường nếu giảm HbA1c < 7,2% thì giảm mù tới 72%, suy thận giai đoạn cuối giảm 87%, cắt cụt chân giảm 67%. Cứ giảm HbA1c được 1% thì giảm nguy cơ biến chứng vi mạch tới 20-30%, giảm 43% nguy cơ cắt cụt hoặc tử vong do bệnh mạch máu ngoại biên và 16% nguy cơ suy tim. Vì thế, các chuyên gia khuyên, người bệnh nên xét nghiệm chỉ số HbA1c khoảng 3-4 tháng/lần và kiểm soát để chỉ số HbA1c dưới 7%. ≫> xét nghiệm adn

Bệnh nhân tiểu đường cần kiểm soát tốt chỉ số HbA1c để phòng ngừa các biến chứng

Có cách nào giúp kiểm soát đường huyết và biến chứng tốt nhất?

Giữ đường huyết ổn định trong thời gian lâu dài đòi hỏi người bệnh phải tuân thủ nghiêm ngặt, chặt chẽ hàng ngày về chế độ ăn, chế độ tập luyện, chế độ dùng thuốc và tự theo dõi đường huyết tại nhà.

Nên nhớ kiểm soát mức đường huyết ổn định liên tục 24 giờ trong ngày là tác động chính để làm giảm HbA1c theo chỉ số mục tiêu. Nhưng để ổn định cần có những hoạt chất giúp duy trì chỉ số đó về lâu dài. Hiện nay, sử dụng các thảo dược đã được chứng minh có khả năng giúp kiểm soát chỉ số HbA1c hiệu quả, trong đó phải nói đến Khổ qua (Mướp đắng).

Cụ thể, Khoa Đông y, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã công bố nghiên cứu lâm sàng sản phẩm từ 7 thảo dược quý (khổ qua, dây thìa canh, tảo spirulina, thương truật, linh chi, sinh địa, hoài sơn). Kết quả cho thấy nhóm bệnh nhân sử dụng sản phẩm này cùng với thuốc tây có tác dụng làm hạ đường huyết tốt hơn (từ 8.7 xuống 6.37mmol/l) so với nhóm chỉ sử dụng thuốc tây (từ 8.71 xuống 7.23mmol/l).

Ngoài ra, khi sử dụng sản phẩm từ thảo dược này, người bệnh có thể làm giảm chỉ số HbA1c từ 7,88% xuống 6,80% cũng như giảm được liều thuốc tân dược ở những bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 mức độ vừa và nhẹ, giảm cholesterol, triglycerid máu sau 3 tháng điều trị.

Điều này sẽ giúp ngăn ngừa được tác hại của tiểu đường như tim mạch, nhồi máu cơ tim, tai biến mạch máu não, võng mạc và kiểm soát tốt các chỉ số về chức năng gan, thận… bảng kết quả cũng cho thấy sản phẩm rất an toàn, không gây ra tác dụng phụ, có thể an tâm sử dụng trong tương lai. ≫> xét nghiệm adn cần những gì

Nguồn : sưu tầm

Tham khảo bà bầu nên thực hiện những xét nghiệm nào thiết yếu nhất?

ngày nay mỗi năm có hàng nghìn trẻ em sinh ra vẫn bị dị tật từ tim bẩm sinh đến dị tật tay chân, khe hở vòm miệng… khiến rộng rãi bà người mẹ nghi ngờ do họ vẫn sàng lọc siêu âm liên tục. Mặt dù vậy, theo PGS Luật thì siêu âm thôi chưa đủ. ≫> xét nghiệm adn hà nội

Khám phá bà bầu nên làm các giam định nào cần phải có nhất?

Theo PGS.TS Nguyễn Nghiêm Luật – Bệnh viện đa khoa Medlatec cho biết khi mang thai, tất cả các mẹ bầu nên đi xét nghiệm để tầm soát nguy cơ cho con em mình.

PGS.TS Nguyễn Nghiêm Luật lưu ý, chỉ siêu âm sẽ không phát hiện được sớm dị tật thai nhi. Cần kết hợp siêu âm và làm các xét nghiệm ở từng thời điểm quy định của thai kỳ mới có thể phát hiện được dị tật thai nhi sớm và chính xác.

Đặc biệt, đối với những thai phụ có một hoặc nhiều hơn các yếu tố dưới đây thì làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bắt buộc:

Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh;

Thai phụ đã trên 35 tuổi;

|Đang sử dụng các chất có hóa chất gây hại cho thai nhi;

Thai phụ bị tiểu đường và sử dung insulin;

Thai phụ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai;

Thai phụ đã từng tiếp xúc với chất phóng xạ liều lượng cao;

Thai phụ có tiền sử sinh non, sảy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân;

Thai phụ hút thuốc lá;

Thai phụ có nghi ngờ hình ảnh dị tật trên kết quả siêu âm.

Dưới đây là những xét nghiệm sàng lọc trước sinh theo từng thời điểm của thai kỳ do PGS.TS.Nguyễn Nghiêm Luật khuyến cáo:

Lần khám thai đầu tiên

Sau khi trễ kinh và thử que lên hai vạch, mẹ bầu nên đi khám thai để kiểm tra thai nhi được bao nhiêu tuần tuổi. Bác sĩ sẽ căn cứ vào ngày đầu của chu kỳ kinh để xác định tuổi của thai nhi.

Tuy nhiên với một số phụ nữ kinh nguyệt không đều thì thường tuổi thai sẽ được dựa vào kết quả của siêu âm. Đặc biệt là khi siêu âm ở thời điểm 11 – 12 tuần thì việc tính tuổi thai sẽ cực chính xác dựa vào các chỉ số của thai nhi. Dựa vào kết quả này, bác sĩ sẽ dự đoán ngày sinh giúp bạn.

Trong lần khám thai này, bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm 2D để kiểm tra thai xem thai nhi nằm trong hay ngoài tử cung. Trong trường hợp bạn thử que đã lên hai vạch, bác sĩ siêu âm đã thấy túi thai trong tử cung nhưng chưa thấy tim thai thì bạn cũng không phải quá lo lắng vì thai còn quá bé, thường bác sĩ sẽ hẹn ngày để bạn khám lại vì từ 7- 8 tuần tim thai sẽ có rõ.

Đo độ mờ da gáy

Kết hợp với tuổi mẹ và xét nghiệm Double test, các bác sĩ sẽ tính toán nguy cơ mắc hội chứng Down sớm trong thai kỳ. Đo độ mờ da gáy chính cho kết quả chính xác nhất khi thai kỳ ở tuần lễ 11 -13.

Lưu ý, khi thai nhi sau 13 tuần thì chỉ số xác định độ mờ sau gáy không còn độ chính xác cao. Vì vậy, mẹ bầu cần nhớ thời điểm này để đi làm xét nghiệm.

Đa số trường hợp độ mờ da gáy < 3mm thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Khi độ mờ da gáy dày 3.5-4.4mm có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21.1% và trong trường hợp ≥ 6.5 mm bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64.5%.

Trong trường hợp độ mờ da gáy >3mm, thì vào tuần lễ 16-18 thai kỳ (có thể từ tuần lễ 15 tới 22) các mẹ bầu sẽ được tiến hành làm xét nghiệm triple test (gồm alpha-fetoprotein, hCG và unconjugated estriol).

Làm xét nghiệm Double test và Triple test

Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh có rất nhiều, nhưng an toàn và độ tin cậy cao, phổ biến nhất hiện nay là Double test và Triple test qua cách lấy máu của mẹ bầu. Đây là bộ xét nghiệm giúp tầm soát nguy cơ bị hội chứng Down, nguy cơ dị tật ống thần kinh (cột sống đóng không kín) và thai không có não bộ.

Để thực hiện xét nghiệm Double test, Triple test chỉ cần lấy mẫu máu mẹ bầu. Xét nghiệm này rất đơn giản, không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé.

Xét nghiệm Double test: thực hiện vào 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày.

Xét nghiệm Triple test: thực hiện vào tuần thứ 14 đến tuần 22, tốt nhất vào tuần thứ 16 đến 18 tuần.

Nếu xét nghiệm tiến hành đúng lúc, kết hợp cả xét nghiệm máu và siêu âm, thì độ chính xác cho các hội chứng Down, Edwards và dị tật ống thần kinh đạt khoảng 94 - 96%. ≫> xet nghiem adn de lam gi

Xét nghiệm máu

Đây là xét nghiệm mọi bà bầu buộc phải thực hiện trước khi sinh theo chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm này để lấy các chỉ số là hemoglobin, hematacrit và số lượng tiểu cầu của thai phụ.

Hemoglobin là một loại protein trong máu cung cấp oxy cho các tế bào, hematacrit là dung tích hồng cầu trong cơ thể. Nếu hemoglobin hoặc hematacrit thấp là dấu hiệu mẹ bầu đang thiếu máu, thiếu sắt, cản trở sự phát triển của thai nhi. Cơ thể phụ nữ mang thai cần lượng sắt tăng gấp đôi người bình thường để mang oxy vào hồng cầu.

Ngoài việc kiểm tra các thành phần tế bào của máu, xét nghiệm máu cũng giúp phát hiện xem thai phụ có bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như HIV/AIDS, giang mai, herpes, viêm gan B, C... Hay không.

Xét nghiệm nước tiểu

Tương tự xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu là điều các bác sĩ yêu cầu mẹ bầu thực hiện trước khi sinh.

Nó giúp phát hiện các dấu hiệu bệnh tiểu đường trong thai kỳ như dư lượng glucose trong nước tiểu. Bệnh có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của cả mẹ và thai nhi, nhưng có thể điều chỉnh bằng chế độ dinh dưỡng, vận động thích hợp.

Dư đạm trong nước tiểu có thể là dấu hiệu bị nhiễm trùng, đặc biệt nếu kèm theo các triệu chứng phù hoặc cao huyết áp, mẹ bầu có nguy cơ tiền sản giật cao.

Siêu âm 4D

Được thực hiện trong tuần thai thứ 22 – 24. Trong lần siêu âm này sẽ giúp bác sĩ phát hiện các bất thường về hình thái của nhai nhi như sứt môi, dị dạng ở cơ quan, đặc biệt là các bất thường về tim và hệ xương để từ đó có can thiệp kịp thời. Ngoài ra giới tính của thai nhi cũng được nhận biết trong tuần thai này.

Tiêm vaccine uốn ván

Tuần thứ 30 – 32, bạn sẽ được tiêm lần lượt hai mũi vaccine theo thời gian chỉ định của bác sĩ.

Siêu âm trước khi sinh

Tuần 35 – 36, thời gian gần sinh thai phụ sẽ được bác sĩ tiến hành siêu âm theo dõi doppler động mạch não, động mạch tử cung cũng như kiểm tra lượng nước ối, dây rốn…

Trong thời gian này, bác sĩ cũng có thể cho bạn làm xét nghiệm Non-stress (xét nghiệm để theo dõi nhịp tim thai đơn thuần mà không cần tạo nên cơn co tử cung) để kiểm tra lượng oxy thai nhi nhận được, kiểm tra sức khoẻ của bé… cũng như tuỳ vào tình hình sức khoẻ thai phụ, bác sĩ có thể cho thực hiện một số xét nghiệm cần thiết khác để sẵn sàng cho ngày lâm bồn. 

Dù vậy thì 1 chú ý là về những xét nghiệm máu cũng như nước tiểu thì thời kì thực hiện sẽ tuỳ thuộc vào bác sĩ theo dõi thai kỳ của bạn.

>> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Theo Ph.Thúy (Infonet)

Chia sẻ mười giam định sức khỏe chị em trên 40 độ tuổi nên thực hiện

giai đoạn tiền mãn kinh khiến các eva dễ mắc một số bệnh liên quan đến tim, xương và mắt. Dưới đây định nghĩa là những giam định sức khỏe các eva không nên bỏ qua sau 40 độ tuổi. ≫> giá làm xét nghiệm adn

Tìm hiểu 10 giám nghiệm sức khỏe các eva trên 40 tuổi nên thực hiện

Kiểm tra huyết áp

Hiệp hội Tim mạch Mỹ khuyến nghị bạn nên kiểm tra huyết áp ít nhất mỗi năm một lần bắt đầu từ 20 tuổi. Nhưng ở tuổi trung niên, bạn nên kiểm tra huyết áp thường xuyên hơn. Huyết áp cao là yếu tố nguy cơ chính dẫn đến bệnh tim và đột qụy.

Khối lượng lipid

Cũng như huyết áp, bạn nên xét nghiệm máu để kiểm tra LDL (cholesterol xấu), HDL (cholesterol tốt) và triglyceride mỗi năm một lần từ 20 tuổi. Theo các chuyên gia y tế, bệnh tim là kẻ giết người hàng đầu của phụ nữ, chiếm khoảng 22% số ca tử vong ở phụ nữ, nhiều hơn tất cả các loại ung thư.

Kiểm tra bệnh tiểu đường

Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ như béo phì hoặc tiền sử bệnh tiểu đường trong gia đình, thì cần thăm khám để bác sĩ theo dõi lượng đường trong máu. Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ khuyến cáo nên bắt đầu sàng lọc bệnh tiểu đường hàng năm ở tuổi 45.

Chụp X-quang vú

Các cục u dưới cánh tay hoặc những dấu hiệu bất thường ở ngực nên được phát hiện sớm. Phụ nữ nên đi kiểm tra lâm sàng tuyến vú từ năm 20 tuổi. Từ 20 đến 39 tuổi nên khám với chu kỳ 3 năm một lần. Từ 40 tuổi trở lên, chị em nên kiểm tra sức khỏe hàng năm và phụ nữ từ 55 tuổi trở lên 2 năm một lần. Bạn cũng có thể tự kiểm tra tại nhà theo chu kỳ hàng tháng hoặc nhiều hơn.

Kiểm tra mắt

Theo Hiệp hội Trị liệu Hoa Kỳ, khám mắt ít nhất 2 năm một lần bắt đầu từ 18 tuổi, nhưng bắt đầu từ 40 bạn nên kiểm tra hàng năm để tầm soát bệnh tăng nhãn áp, bệnh võng mạc, đặc biệt là nếu bạn bị bệnh tiểu đường. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Xét nghiệm ung thư cổ tử cung

Phụ nữ tuổi từ 30-65 nên xét nghiệm Pap test cộng với xét nghiệm HPV ít nhất 5 năm/lần. Trong xét nghiệm phiến đồ âm đạo, các tế bào được lấy từ cổ tử cung để sàng lọc ung thư. Xét nghiệm này được khuyến nghị thực hiện 3 năm một lần, bắt đầu từ tuổi 21 và kết thúc ở tuổi 65. Nếu có kết quả bất thường, bạn sẽ được làm xét nghiệm HPV để kiểm tra sàng lọc các chủng nguy cơ cao của virus HPV. 

Kiểm tra da

Các bác sĩ da liễu và nhiều bác sỹ chuyên khoa nội khoa khuyên rằng nên khám bác sĩ da liễu ít nhất 1 năm một lần. Bạn cũng nên nhanh chóng đến khám da liễu nếu có bất kỳ thay đổi nào ở da

Chức năng tuyến giáp

Khoảng 13% phụ nữ trong độ tuổi từ 35-65 mắc chứng suy giáp, vì vậy bắt đầu ở tuổi 35, nên kiểm tra tuyến giáp ít nhất 5 năm một lần. Sau 50 tuổi, một số rối loạn tuyến giáp xảy ra phổ biến hơn sau khi mãn kinh.

Kiểm tra trầm cảm

Một số thời điểm, người phụ nữ đặc biệt dễ bị tổn thương. Phụ nữ ở độ tuổi 40 khi đến tuổi mãn kinh, tâm trạng thất thường, hay thay đổi. Sự thay đổi hormone có thể là nguyên nhân chính gây ra tình trạng này, tuy nhiên, thống kê cho thấy phụ nữ từ 40-59 tuổi có tỷ lệ trầm cảm cao hơn so với trẻ vị thành niên.

Kiếm tra mật độ xương

chị em trên 40 độ tuổi nên đo mật độ xương liên tục. Nếu có các khía cạnh nguy cơ loãng xương như bị chứng rối loạn ăn uống hoặc lối sống ít vận động, thì nên đánh giá sớm hơn. ≫> xét nghiệm adn ở tphcm

Nguồn: sưu tầm

Khám phá quy trình khám chữa hiếm muộn

Vô sinh hay hiếm muộn là Tình trạng 1 cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản sống chung với nhau và không vận dụng một giải pháp ngừa thai nào mà vẫn không có con sau thời gian một năm. Vô sinh được chia thực hiện hai loại là vô sinh nguyên phát (khi chưa có thai lần nào) và vô sinh thứ phát (đã có thai nhưng sau hơn 1 năm vẫn không có thai lại). ≫ xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

Tìm hiểu tiến trình khám điều trị hiếm muộn

Nguyên nhân gây vô sinh:

Tỷ lệ vô sinh khoảng từ 10% đến 15%, trong đó nguyên nhân do vợ chiếm

40%, do chồng 40%, cả hai vợ chồng 10% và không rõ nguyên nhân chiếm 10%.

[v32 - Nguyên nhân do vợ]

Nguyên nhân do cổ tử cung

Nhờ chất nhầy ở cổ tử cung và cấu trúc bình thường của cổ tử cung giúp tinh trùng bơi qua dễ dàng. Những thay đổi gây ảnh hưởng tới chất nhầy hoặc cấu trúc của cổ tử cung làm cho tinh trùng khó sống sót và không thể bơi qua được sẽ làm cho tỉ lệ có thai giảm: những người đã bị đốt lạnh hay đốt điện cổ tử cung làm phá hủy các tế bào tiết chất nhầy, đã bị nạo thai, sẩy thai, tổn thương cổ tử cung sau khi sanh gây chít hẹp hoặc hở cổ tử cung. Viêm nhiễm cổ tử cung có thể ảnh hưởng tới khả năng sống của tinh trùng.

Nguyên nhân do tử cung và ống dẫn trứng

Phụ nữ trước kia đã có nhiễm trùng sinh dục như viêm cổ tử cung,viêm tử cung, viêm ống dẫn trứng làm chít hẹp hoặc tắt ống dẫn trứng do đó trứng không thể di chuyển vào buồng tử cung. Phụ nữ trước đây có đặt vòng, nạo thai, sẩy thai hoặc thai ngoài tử

cung cũng sẽ làm thay đổi cấu trúc bình thường của tử cung và ống dẫn trứng như dính buồng tử cung hoặc tắc ống dẫn trứng. Ngoài ra còn một số nguyên nhân khác như dị dạng tử cung, u xơ tử cung, trước đó co' phẫu thuật vùng chậu, viêm vùng chậu.

Nguyên nhân do rối loạn rụng trứng

Rối loạn rụng trứng thường được biểu hiện qua tình trạng kinh nguyệt như kinh thưa (chu kỳ kinh nguyệt trên 35 ngày) hay tắt kinh (không có kinh từ 3 hoặc 6 tháng trở lên). Nguyên nhân rối loạn rụng trứng rất nhiều như rối loạn về yếu tố tâm lý, thể thao quá mức, tăng cân hoặc giảm cân trên 20% trọng lượng cơ thể hoặc các bệnh như buồng trứng đa nang, suy buồng trứng sớm…vv… >> xét nghiệm adn cần gì

Nguyên nhân do tuổi

Tuổi phụ nữ càng cao, khả năng sinh sản càng giảm và tỉ lệ sẩy thai càng tăng.

Nguyên nhân do chồng

Rối loạn trong quá trình sinh tinh, trưởng thành của tinh trùng

Suy tuyến sinh dục nguyên phát, thứ phát, nhiễm trùng đường sinh dục, quai bị, dãn tĩnh mạch thừng tinh, tiếp xúc với các hóa chất, phóng xạ làm tinh trùng yếu, giảm hoặc không có tinh trùng.

Rối loạn chức năng tính dục

Các rối loạn chức năng cương dương vật (bất lực), và rối loạn về

phóng tinh (xuất tinh ngược dòng) giảm khả năng có thai.

Bất thường về cấu trúc của cơ quan sinh dục

Không có ống dẫn tinh, tắc ống dẫn tinh, tinh hoàn ẩn, hay dãn tĩnh mạch thường tinh…vv…gây giảm hoặc không có tinh trùng.

Kết luận

Có rất nhiều nguyên nhân gây vô sinh, tỉ lệ xuất hiện chia đều ở nam và nữ. Do đó khi thăm khám và chẩn đoán vô sinh phải cần thăm khám cả vợ lẫn chồng để tìm hiểu nguyên nhân và từ đó điều trị mới có kết quả.

Ngày khám đầu tiên và chụp HSG 

(Chụp hình tử cung và ống dẫn trứng)

Bệnh nhân sẽ được hỏi về tình trạng bệnh, khám phụ khoa tổng quát, trên cơ sở đó bác sĩ điều trị sẽ quyết định nên làm những xét nghiệm gì thêm. Đây là giai đoạn tìm hiểu để xác định những vấn đề có thể gây nên tình trạng hiếm muộn ở bệnh nhân.

Sau khi hỏi bệnh và khám phụ khoa tổng quát bệnh nhân sẽ được cho làm xét nghiệm dựa trên kết quả thăm khám. Những xét nghiệm sơ khởi này bao gồm xét nghiệm máu, siêu âm và tinh dịch đồ, một số bệnh nhân được cho chụp HSG khi có nghi ngờ tổn thương tử cung-vòi trứng. Một số xét nghiệm đòi hỏi phải được tiến hành tương ứng với ngày của kỳ kinh, nếu vòng kinh đang có không hợp với ngày xét nghiệm, bệnh nhân có thể chờ đến ngày tương ứng của vòng kinh sau.

XÉT NGHIỆM NỘI TIẾT

Trong quá trình khám và chữa bệnh vô sinh xét nghiệm nội tiết là một xét nghiệm quan trọng không thể thiếu đối với những phụ nữ có chu kỳ kinh không đều, không hành kinh (tắt kinh) hoặc những phụ nữ lớn tuổi, những bệnh nhân làm thụ tinh trong ống nghiệm.

Mục đích

Xét nghiệm nội tiết được thực hiện để khảo sát tình trạng hoạt động của buồng trứng cũng như khả năng dự trữ noãn của buồng trứng. Ngoài ra xét nghiệm nội tiết còn được dùng để theo dõi sự phát triển nang noãn và có rụng trứng trong chu kỳ muốn khảo sát.

Ngày thực hiện các xét nghiệm

Ngày thứ 2 đến ngày thứ 4 của vòng kinh: xét nghiệm FSH, LH, E2

Bất kỳ ngày nào của vòng kinh: xét nghiệm PRL (Prolactin), Testosterone, E2(Estradiol) tùy theo mục đích làm xét nghiệm.

Tất cả những phụ nữ không có kinh hay chu kỳ kinh kéo dài trên 2 tháng hoặc hơn có thể được làm xét nghiệm nội tiết ngay không cần phải điều kinh.

Ý nghĩa

Tất cả các xét nghiệm nội tiết được thực hiện ngày thứ 2 của chu kỳ kinh phản ánh tình trạng kích thích tố cơ bản của cơ thể. Vì trong một chu kỳ kinh nguyệt kích thích tố sẽ thay đổi theo sự phát triển của nang noãn. Trong những ngày đầu của chu kỳ kinh nang noãn mới được huy động chưa tiết ra kích thích tố nhiều nên lúc này lượng kích thích tố của cơ thể còn trong mức cơ bản của từng người. Chính lượng kích thích tố này mới phản ánh được sự hoạt động cũng như khả năng dự trữ của buồng trứng. Do đó mà xét nghiệm kích thích tố (FSH, LH, E2) nên thực hiện vào ngày thứ 2 đến ngày thứ 4 của kỳ kinh.

Đối với những phụ nữ không có kinh hay chu kỳ kinh kéo dài dù cho xét nghiệm nội tiết ngay hay cho điều kinh rồi xét nghiệm thì kết quả vẫn không khác biệt. Vì đối với những phụ nữ này lượng nội tiết trong người họ không thay đổi theo chu kỳ do không có nang noãn phát triển nên kết quả của hai trường hợp này tương đương nhau.

Đối với xét nghiệm PRL (Prolactin), ta có thể thực hiện bất kể ngày nào của chu kỳ vì PRL là một kích thích tố không chịu chi phối của sự phát triển nang noãn mà phụ thuộc vào các yếu tố tâm lý, stress v.v… Nhưng PRL cao sẽ làm nang noãn không phát triển dẫn đến tắt kinh, hiếm muộn.

Các trường hợp cần làm xét nghiệm nội tiết:

Tất cả những phụ nữ vô kinh nguyên phát hoặc vô kinh thứ phát. Tất cả người phụ nữ có kinh nguyệt không đều hoặc chu kỳ kinh

35 ngày kéo dài.

Tất cả phụ nữ 37 tuổi trở lên.

Tất cả những trường hợp làm thụ tinh trong ống nghiệm. Tất cả những phụ nữ cho trứng.

Trường hợp đặc biệt:

Những phụ nữ có tình trạng rậm lông, béo phì, tăng cân nhanh kết hợp với chu kỳ kinh không đều kéo dài hoặc vô kinh thì cần làm xét nghiệm FSH, LH, E2, Testosterone.

Những phụ nữ có tình trạng ngực căng chảy sữa non hoặc nghi ngờ có hội chứng PRL cao kết hợp với các bất thường của chu kỳ kinh nguyệt thì cần làm xét nghiệm FSH, LH, E2, PRL.

Tất cả các trường hợp kết quả nội tiết bất thường có thể làm lại xét nghiệm nội tiết lần hai để kiểm tra.

KHÁM NGHIỆM TINH TRÙNG

Lấy tinh trùng làm tinh dịch đồ là xét nghiệm bắt buộc đối với mọi cặp vợ chồng đến khám hiếm muộn. Ngoài ra, tinh trùng cũng cần được lấy để thực hiện các thủ thuật điều trị (IUI, IVF). Để đảm bảo thu được mẫu tinh trùng tốt nhất, phản ảnh chính xác chất lượng tinh trùng, người chồng cần biết những yêu cầu cơ bản về (1) Thời gian kiêng quan hệ, (2) Chuẩn bị trước khi lấy tinh trùng, (3) kỹ thuật lấy tinh trùng, và (4) Thu thập và bảo quản mẫu tinh trùng.

Thời gian kiêng xuất tinh cần thiết trước khi lấy mẫu tinh trùng là từ 3 – 5 ngày. Nếu thời gian kiêng quan hệ quá ngắn thì mẫu tinh trùng thu được có thể chứa nhiều tinh trùng non với số lượng tinh trùng thấp hơn thực tế. Ngược lại, nếu kiêng quan hệ quá lâu, số lượng tinh trùng thu được có thể nhiều nhưng chất lượng không tốt do chứa nhiều tinh trùng già yếu, di động kém. Một mẫu tinh trùng tốt không những phải đạt chỉ tiêu về thể tích mà còn phải đạt những chỉ tiêu về số lượng, mật độ, độ di động…

Tất cả những thông số ghi nhận được so sánh đối với mức giá chữa trị chuẩn, bởi Tổ chức y tế thế giới (WHO) công bố năm 1999, về tinh dịch đồ.

>> xét nghiệm adn

Nguồn: sưu tầm

Tìm hiểu bốn loại xét nghiệm đa dạng nhất

tờ kết quả của mỗi loại giam định sẽ cung cấp một loại chỉ số khác nhau và được sử dụng để chuẩn đoán các bệnh lý riêng. Topic dưới đây sẽ giúp bạn có thể lựa chọn phương pháp phù thống nhất với yêu cầu giam định của mình. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Bật mí 4 loại giám nghiệm nhiều nhất

Hiện tại, có 4 phương pháp xét nghiệm phổ biến và chính xác nhất bạn có thể lựa chọn như:

1. Xét nghiệm máu, nước tiểu, phân

Đây là 3 xét nghiệm nền móng cần có trong tất cả các trường hợp chẩn đoán. Hiện tại, có tới 70% bệnh lý đã có thể chuẩn đoán chỉ nhờ xét nghiệm máu như:

Xét nghiệm sàng lọc virus bệnh truyền nhiễm và bệnh xã hội: HIV, viêm gan B, C; sốt xuất huyết

Xét nghiệm chuẩn đoán bệnh không lây nhiễm: ung thư, tiểu đường, gout, bệnh về tim mạch, gan, thận, hệ tiêu hóa

Trong khi đó, xét nghiệm nước tiểu và phân thường để chuẩn đoán bệnh ở những cơ quan đặc thù:

Xét nghiệm nước tiểu: thường được chỉ định trong các trường hợp nhiễm trùng, viêm nhiễm và các bệnh liên quan đến gan, thận và mật.

Xét nghiệm phân: giúp xác định bệnh về đường tiêu hóa, gan mật, và tuyến tụy. Cùng với đó kiểm tra khả năng hấp thu các chất dinh dưỡng >>xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

2. Xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh

Các xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh được dùng gồm: chụp X quang, siêu âm, chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ hoặc PET-CT giúp các bác sĩ quan sát chi tiết các bộ phận bên trong cơ thể để phát hiện ra các bất thường, chẳng hạn như khối u, vết loét, tình trạng sưng phù...ở các bộ phận như phổi, tim, não, xương, dạ dày, gan, mật.

3. Xét nghiệm bằng phương pháp nội soi

Nội soi là phương pháp xét nghiệm có độ chính xác cao do bác sĩ được nhìn hình ảnh trực quan thông qua camera được đưa vào sâu bộ phận cần thăm khám. Đây là xét nghiệm dùng trong chẩn đoán các bệnh liên quan đến tai, mũi, họng và đường tiêu hóa, trong đó có cả ung thư.

4. Xét nghiệm sinh thiết

Xét nghiệm sinh thiết dùng để kiểm tra một mẫu nhỏ của mô cơ thể được lấy ra dưới kính hiển vi. Mẫu mô này có thể được lấy từ bất cứ vị trí nào trên cơ thể, kể cả da, nội tạng và các cấu trúc khác.

Xét nghiệm sinh thiết được sử dụng phổ biến trong chẩn đoán:

Ung thư

Các trường hợp bị nhiễm khuẩn hoặc viêm không rõ nguyên nhân như viêm gan, viêm thận hay bệnh lao.

bên cạnh đó còn có những phương pháp xét nghiệm được sử dụng trong chuẩn đoán một số loại ung thư cá biệt như:

giám nghiệm tủy để xác định các dạng ung thư máu

giám nghiệm tế bào cổ tử cung để chuẩn đoán ung thư cổ tử cung

>> xét nghiệm adn để làm gì

Nguồn: sưu tầm

Người dân Singapore đang phát sốt với bộ tự giám nghiệm HIV

các chuyên viên y tế hàng đầu Singapore kêu gọi các người có nhiều khả năng lây nhiễm HIV hãy suy nghĩ thật kỹ...

>> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Người dân Singapore phát sốt với bộ tự giám nghiệm HIV

Một bộ kit tự xét nghiệm HIV qua đường miệng đang được mua nhiều ở Singapore

Các chuyên gia y tế hàng đầu Singapore kêu gọi những người có nhiều nguy cơ lây nhiễm HIV hãy suy nghĩ thật kỹ trước khi mua bộ tự xét nghiệm HIV khi bộ thiết bị này đang gây sốt trên các trang mạng bán hàng trực tuyến thời gian gần đây.

Thích tự xét nghiệm hơn là đến phòng khám >> xét nghiệm adn cần gì

Trong khi việc xét nghiệm HIV tại một phòng khám ở Singapore rất đơn giản và không hề rắc rối, một số người dân ở quốc đảo Đông Nam Á này dường như lại thích tự thực hiện tại nhà. Một trong những nguyên nhân chính khiến người dân ưa thích việc tự xét nghiệm tại nhà là đảm bảo tính riêng tư, một bài viết trên Channel NewsAsia (CNA) cho hay.

Các bác sĩ và chuyên gia y tế Singapore cho biết, những người tự xét nghiệm HIV tại nhà đang muốn tìm câu trả lời nhanh chóng mà không cần phải đến phòng khám chuyên khoa hoặc phòng xét nghiệm vì xấu hổ hoặc sợ bị đánh giá về lối sống tình dục bừa bãi.

Mặc dù có dịch vụ xét nghiệm HIV không lộ thông tin cá nhân, nhưng những người đang có nguy cơ nhiễm bệnh vẫn lo ngại các thông tin của họ đã bị ghi lại.

CNA dẫn lời bác sĩ Tan Kok Kuan, Trưởng một phòng khám HIV ở Singapore (giấu tên) nói: “Họ có suy nghĩ sai lầm rằng, họ sẽ bị yêu cầu cung cấp thông tin cá nhân cho Bộ Y tế nếu có kết quả dương tính với HIV và bằng cách nào đó gia đình họ hoặc các nhà tuyển dụng sẽ tìm ra”.

Một lý do nữa của việc ưa thích tự xét nghiệm tại nhà là bởi mua một bộ xét nghiệm HIV quá đơn giản. Có ít nhất 40 nhà cung cấp quảng cáo rầm rộ trên mạng về các dụng cụ xét nghiệm HIV tại nhà đảm bảo tính chính xác, riêng tư và tiện lợi. Các nhà cung cấp hứa hẹn phương pháp này sẽ cho kết quả trong vòng 20 - 30 phút chỉ với một miếng gạc miệng hoặc một ít máu.

Theo đại diện Cơ quan Khoa học y tế (HSA) và Bộ Y tế (MOH) của Singapore, đây có thể coi là một cái bẫy, bởi các nhà cung cấp bộ dụng cụ tự xét nghiệm HIV trên mạng đều không được cấp phép.

Tại Singapore, các cuộc xét nghiệm phát hiện và sàng lọc HIV chỉ được phép tiến hành tại phòng khám chuyên khoa. Điều này để đảm bảo rằng những người tiềm năng nhiễm HIV, vốn là nguyên nhân của bệnh suy giảm miễn dịch (AIDS) và thường lây truyền qua đường tình dục sẽ được chăm sóc toàn diện.

Đại diện Bộ Y tế Singapore cũng liệt kê 10 phòng khám và khu vực nơi mà người dân có thể xét nghiệm HIV và được giấu tên. Một số phòng khám ở Singapore hiện đang cung cấp các phương pháp xét nghiệm nhanh cho kết quả trong 20 phút.

Nếu kết quả dương tính được tìm thấy, mẫu thử sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để xác nhận lại lần nữa. Tuy nhiên, sẽ mất hai tuần để biết kết quả chính xác.

Tiềm ẩn nhiều rủi ro

Các chuyên gia y tế cảnh báo rằng, sử dụng những bộ dụng cụ tự kiểm tra này có nhiều rủi ro. Chia sẻ trên CNA, bác sĩ Tan nói rằng, không có cách nào để kiểm soát về chất lượng và tính chính xác của bộ dụng cụ tự xét nghiệm HIV mua trên mạng.

Trong khi những phương pháp chính thống xét nghiệm máu trên các thiết bị hiện đại cho kết quả hoàn toàn chính xác, xét nghiệm HIV tại nhà qua cách thử nước bọt sẽ chỉ phát hiện được 92% trường hợp dương tính (có nhiễm virus HIV).

Nguyên nhân dẫn đến sai sót là ở giai đoạn đầu (khoảng thời gian từ thời điểm virus HIV xâm nhập vào cơ thể đến thời điểm bắt đầu phát triển các kháng thể), mà thời gian này có thể kéo dài tới 3 tháng.

Các bác sĩ cũng khuyến cáo rằng, việc lấy quá nhiều hoặc quá ít nước bọt cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả. Đó là chưa kể, người dùng có thể mua phải thiết bị giả.

Bà Sumita Banerjee, Tổng giám đốc Tổ chức Hành động vì AIDS, một tổ chức phi chính phủ về phòng, chống HIV/AIDS cũng cảnh báo rằng, kết quả dương tính với HIV cần được xét nghiệm ở phòng thí nghiệm và các kết quả âm tính cần phải được thử nhiều lần nếu người đó có nguy cơ cao về phơi nhiễm qua đường tình dục.

Tháng 12/2016, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến cáo nên tự xét nghiệm HIV như một cách bổ sung để tăng cường chẩn đoán và điều trị HIV. Tuy nhiên, Bộ Y tế Singapore cho biết, việc thử nghiệm sử dụng bộ dụng cụ xét nghiệm HIV tại nhà sẽ phù hợp cho những nơi mà người dân được tiếp cận với dịch vụ chăm sóc y tế chất lượng chưa cao, chứ không phải ở Singapore.

Mặt dù vậy, bác sĩ Leong Hoe Nam, 1 nhân viên về bệnh truyền nhiễm của Bệnh viện Mount Elizabeth Novena lại cho rằng, việc tự xét nghiệm HIV nên được cho phép ở Singapore nhưng cần có thiết bị bảo đảm, được Nhà nước công nhận. Ông Leong nói: “Phương pháp này giống như một con dao, có lợi ích và có thể bị lạm dụng. Nhưng có thể lạm dụng nó không có nghĩa định nghĩa là chúng ta không áp dụng nó”.

>> giá tiền xét nghiệm adn

Thùy Dương

Lý giải vì sao nên làm xét nghiệm NIFTY™

NIFTY™ sàng lọc Hội chứng Down với độ chính xác 99,5% bắt đầu từ tuần thứ mười của thai kỳ giúp thai phụ và gia đình sớm biết Tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi. ≫>xet nghiem adn can mau gi

Vì sao nên tiến hành giam định NIFTY™

NIFTY™ sàng lọc Hội chứng Down với độ chính xác 99,5% bắt đầu từ tuần thứ 10 của thai kỳ giúp thai phụ và gia đình sớm biết tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi.

NIFTY™ là một xét nghiệm không xâm lấn do đó không gây nguy hiểm cho mẹ và bé.

So với xét nghiệm double test và triple test, NIFTY™ có độ chính xác cao hơn và tỉ lệ dương tính giả thấp hơn rất nhiều. Điều này làm giảm số thai phụ bị chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, không còn rủi ro sẩy thai. ≫> giá giám định adn

NIFTY™ có phù hợp với tôi?

Xét nghiệm NIFTY™ dành cho tất cả phụ nữ mang thai tuần thứ 10 của thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng sau đây:

Thai phụ từ 35 tuổi trở lên

Siêu âm cho thấy tăng nguy cơ lệch bội

Muốn kiểm tra đối chiếu với kết quả sàng lọc sinh hóa

Chống chỉ định hoặc có khó khăn trong chọc ối như: nhau tiền đạo, thiểu ối, động thai, có nguy cơ sẩy thai cao, nhiễm HIV, bất đồng nhóm máu

Thai quý do sẩy thai nhiều lần, thai thụ tinh trong ống nghiệm

Có tiền sử sinh con bị hội chứng Down hoặc trisomy

Lưu ý, trước khi thực hiện các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, bạn phải được bác sĩ hoặc cán bộ y tế có chuyên môn tư vấn để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị và các vấn y khoa có liên quan khác.

NSGC (Hội Tư vấn Di truyền Hoa Kỳ - National Society of Genetic Counselors)

NSGC ủng hộ NIPT như là một lựa chọn cho các thai phụ có nguy cơ cao bị bất thường nhiễm sắc thể. Thai phụ có kết quả NIPT bất thường hoặc có yếu tố gợi ý bất thường nhiễm sắc thể nên được tư vấn di truyền và xét nghiệm chẩn đoán xác định.

Lưu ý, nên luôn luôn thảo luận với một dịch vụ y tế uy tín, có chuyên môn về bất kỳ mối quan tâm về sức khỏe khi mang thai.

giám nghiệm không xâm lấn trước sinh có thể có hoặc không phù hợp với bạn. Thế nên, trước khi thực hiện NIFTY™ bạn nên phúc đáp ý kiến chuyên gia để hiểu biết rõ về những lợi ích, nguy cơ, những phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, chữa và những hiện tượng y khoa khác có liên quan.

>> xét nghiệm adn cần gì

Nguồn: sưu tầm